Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany naczyniowe po umieszczeniu protezy tętniczo-żylnej pętli przedramienia

12 września 2023 zaktualizowane przez: University of Nebraska

Naturalna historia naczyń ramienia podążających za pętlą tętniczo-żylną przedramienia

Celem tego badania jest określenie, czy naczynia ramienia zwiększają rozmiar po umieszczeniu przeszczepu tętniczo-żylnego pętli przedramienia, a jeśli tak, scharakteryzuj czas tych zmian

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie, czy naczynia górnej części ramienia zwiększają się po wszczepieniu przeszczepu tętniczo-żylnego z pętlą przedramienia, a jeśli tak, scharakteryzowanie czasu wystąpienia tych zmian.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68105
        • University of Nebraska Medical Center/The Nebraska Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani zabiegowi wszczepienia pętli tętniczo-żylnej przedramienia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek większy lub równy 19 lat
  2. Planowane wszczepienie pętli tętniczo-żylnej przedramienia do hemodializy lub wszczepienie pętli tętniczo-żylnej przedramienia w ciągu ostatnich 7 dni.
  3. Średnica żyły odgłowowej i/lub odłokciowej większa lub równa 2,5 mm w dole łokciowym do pachy przed umieszczeniem systemu AVG

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek poniżej 19 lat
  2. Dostęp do hemodializy inny niż umieszczenie przeszczepu pętli przedramienia
  3. Średnica żyły odgłowowej i/lub odłokciowej mniejszej niż 2,5 mm w dowolnym punkcie od dołu łokciowego do pachy
  4. Wcześniejsza operacja dostępu do hemodializy w ramieniu otrzymującym przeszczep pętli przedramienia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przeszczep pętli tętniczo-żylnej przedramienia
U uczestników, u których planowane jest umieszczenie przeszczepu tętniczo-żylnego z pętlą przedramienia w celu hemodializy lub u pacjentów, u których w ciągu ostatnich 7 dni wszczepiono przeszczep tętniczo-żylny z pętlą przedramienia, zostaną poddane ocenie naczynia na ramieniu po umieszczeniu przeszczepu tętniczo-żylnego z pętlą przedramienia pod kątem zmian wielkości i czasu wystąpienia zmian.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnica żyły ramienia
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
50% zwiększenie średnicy żyły w ramieniu
Sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nebraska

Śledczy

  • Główny śledczy: Troy J Plumb, MD, University of Nebraska

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0444-08-EP

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj