- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00853437
중증 소아 환자의 심박출량 및 전부하 평가 기법 비교 (GCH)
2016년 5월 25일 업데이트: Transonic Systems Inc.
빈번한 간격으로 정확하고 재현 가능하게 심박출량(CO)을 측정할 수 있는 능력은 중증 소아 환자를 돌보는 임상의가 파악하기 어렵습니다. 이러한 소아 중 상당수가 질병으로 인해 혈역학적 손상이 있는 것으로 알려져 있음에도 불구하고 말입니다.
CO를 측정하기 위해 성인에게 사용되는 현재 기술은 소아 환자에게 일상적으로 사용하기에 적합하지 않습니다.
새로운 초음파 희석 접근법은 소아 환자의 심박출량과 혈액량을 측정할 수 있는 기회를 제공합니다.
본 연구의 주요 목적은 새로운 방법으로 측정된 CO와 임상의의 추정치 및 동정맥 산소 함량 차이 측정에서 암시된 CO를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
7
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- Golisano Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중앙정맥 및 동맥 카테터가 있는 ICU에 있는 소아 환자(16세 이하).
설명
포함 기준:
- 제자리 중심 정맥 및 동맥 카테터가 있는 환자
- 동맥 및 중심정맥 카테터에서 혈액을 채취하는 능력
- 동의를 제공하는 부모 또는 보호자의 출석
제외 기준:
- 16세 이상의 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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새로운 방법으로 측정한 CO와 임상의의 추정치 및 동정맥 산소 함량 차이 측정에서 암시된 CO를 비교합니다.
기간: 최소 5~8분
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최소 5~8분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체적 주입과 푸로세마이드의 효과를 비교하기 위해 혈액량을 측정합니다.
기간: 최소 5~8분
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최소 5~8분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karen Powers, MD, Golisano Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TSI-G-COSTATUS-2A-H
- 2R44HL061994-04A2 (미국 NIH 보조금/계약)
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