重症小児患者の心拍出量と前負荷を評価する技術の比較 (GCH)
2016年5月25日 更新者：Transonic Systems Inc.
重症の小児患者の大部分が病気の結果として血行力学的障害を患っていることが知られているにもかかわらず、心拍出量（CO）を頻繁な間隔で正確かつ再現性よく測定する能力は、重症の小児患者をケアする臨床医にとって依然として難しい。
成人で CO を測定するために使用されている現在の技術は、小児患者に対する日常的な使用には適していません。
新しい超音波希釈アプローチは、小児患者の心拍出量と血液量を測定する機会を提供します。
この研究の主な目的は、新しい方法によって測定された CO を、臨床医の推定値および動静脈酸素含有量の差の測定からの暗示的な CO と比較することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14642
- Golisano Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICU でその場で中心静脈および動脈カテーテルを使用されている小児患者 (16 歳まで)。
説明
包含基準:
- 原位置中心静脈および動脈カテーテルを装着した患者
- 動脈および中心静脈カテーテルから血液を採取する能力
- 同意を与えるための親または保護者の立ち会い
除外基準:
- 16歳以上の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新しい方法で測定された CO を、臨床医の推定値および動静脈酸素含有量の差の測定からの暗黙の CO と比較します。
時間枠：最低 5 ～ 8 分
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最低 5 ～ 8 分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血液量を測定して、大量注入とフロセミドの効果を比較します。
時間枠：最低 5 ～ 8 分
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最低 5 ～ 8 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Karen Powers, MD、Golisano Children's Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月25日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TSI-G-COSTATUS-2A-H
- 2R44HL061994-04A2 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。