Сравнение методов оценки сердечного выброса и преднагрузки у детей в критическом состоянии (GCH)
25 мая 2016 г. обновлено: Transonic Systems Inc.
Возможность точного и воспроизводимого измерения сердечного выброса (СВ) через частые промежутки времени остается недосягаемой для клинициста, осуществляющего уход за тяжелобольными педиатрическими пациентами, даже несмотря на то, что известно, что у значительной части этих детей гемодинамические нарушения являются результатом болезни.
Существующие методы, используемые у взрослых для измерения СВ, не подходят для рутинного использования у детей.
Новый метод ультразвукового разведения дает возможность измерить сердечный выброс и объем крови у детей.
Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить CO, измеренный новым методом, с оценкой клинициста и подразумеваемым CO из измерения разницы содержания кислорода в артериовенозной системе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- Golisano Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Педиатрические пациенты (до 16 лет) в отделении интенсивной терапии с установленными на месте центральными венозными и артериальными катетерами.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с установленными на месте центральными венозными и артериальными катетерами
- Возможность взятия крови из артериальных и центральных венозных катетеров
- Присутствие родителя или опекуна для предоставления согласия
Критерий исключения:
- Пациенты старше 16 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравните CO, измеренный новым методом, с оценкой клинициста и подразумеваемым CO из измерения разницы содержания кислорода в артериовенозной системе.
Временное ограничение: Минимум 5-8 минут
|
Минимум 5-8 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерьте объемы крови, чтобы сравнить эффекты объемной инфузии и фуросемида.
Временное ограничение: Минимум 5-8 минут
|
Минимум 5-8 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Karen Powers, MD, Golisano Children's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TSI-G-COSTATUS-2A-H
- 2R44HL061994-04A2 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .