외래 수술 환자의 수술 후 오심 및 구토 비용
2016년 7월 18일 업데이트: The Cleveland Clinic
외래 수술에서 PONV 비용의 시간 이동 연구
이것은 미국 사회의 관점에서 수술 후 보행이 가능한 환자의 메스꺼움 및 구토 비용을 결정하는 것을 목표로 하는 관찰 연구입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
외래 환자 수술 종료와 병원 퇴원 사이의 직접 비용에는 외래 환자 치료, 의사 방문, 실험실 테스트 및 수술 부작용 치료에 사용될 수 있는 처방약에 대한 인건비 및 소모품 비용이 포함됩니다.
시간 및 모션 연구 설계를 기반으로 이러한 의료 활동의 타이밍이 수집됩니다.
연구 코디네이터는 각 환자의 각 활동에 소요된 실제 시간을 관찰합니다.
관찰 기간은 외래 수술 완료 후 시작됩니다.
수행된 각 활동의 시작 및 종료 시간이 기록됩니다.
따라서 각 활동과 기간이 동시에 기록됩니다.
또한 수술 후 세 번째 아침까지 PONV와 관련된 추가 비용을 결정하기 위해 매일 환자에게 질문할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1시간 동안 지속되고 상당한 수술 후 아편유사제가 필요할 것으로 예상되는 마취로 선택적 수술을 받는 외래 환자
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 18세 이상
- 미국마취학회(ASA) 신체 상태 1~3
- 1시간 동안 지속되고 상당한 수술 후 아편유사제가 필요할 것으로 예상되는 마취로 선택적 수술을 받는 외래 환자
- 환자는 서면 동의서를 제공해야 하며 다음 PONV 위험 요소 중 적어도 두 가지를 가지고 있어야 합니다. (1) 여성 성별, (2) PONV 병력 및/또는 현재 멀미 경향이 있음, (3) 금연 상태.
제외 기준:
- 마취 절차 전 24시간 이내에 잠재적인 항구토 효과가 있는 모든 약물
- 마취 전 24시간 이내에 구토, 메스꺼움 또는 메스꺼움
- 체질량 지수 >40.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
수술 후 모니터링 그룹
1시간 동안 지속되고 상당한 수술 후 아편유사제가 필요할 것으로 예상되는 마취로 선택적 수술을 받는 외래 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
미국 사회 관점에서 외래 환자의 PONV 비용을 결정하기 위해
기간: 수술 후 72시간
|
수술 후 72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel I Sessler, M.D., The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 08-415
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .