Saline Challenge in Monitoring Asthma Control
2013년 10월 9일 업데이트: Heikki Koskela, Kuopio University Hospital
It is generally accepted that symptoms and lung function are not sufficient ways to monitor asthma control.
Therefore, several objective tests have been developed to help asthma control monitoring, each having their own shortcomings.
We have developed a new test, the hypertonic saline cough challenge.
In our previous publication this test has proven useful in diagnosing asthma.
The present study is planned to investigate whether hypertonic saline cough challenge could be used to monitor asthma control.
A group of steroid-naive asthmatics will be recruited.
A treatment with inhaled budesonide is started.
Asthma control is monitored at regular intervals utilising a validated questionnaire.
At the same time points, hypertonic saline cough challenges will be performed.
We will analyse whether changes in the responsiveness to the cough challenge reflects the changes in asthma control
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kuopio, 핀란드, 70211
- Department of Respiratory Medicine, Kuopio University Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- symptomatic asthma
Exclusion Criteria:
- usage of inhaled or oral corticosteroids
- recent febrile respiratory infection
- severe, unstable asthma
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Budesonide
All patients receive this treatment to induce a change in asthma control
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Budesonide is given via inhalation utilising a dry powder inhaler called Easyhaler.
The dosage is 400 ug twice daily.
The duration of the study is 12 weeks but very probably the patients continue the usage of this drug as a part of their routine clinical management.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Changes in responsiveness to hypertonic saline cough challenge
기간: Before budesonide treatment, and after 1, 4, and 12 weeks' treatment
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Before budesonide treatment, and after 1, 4, and 12 weeks' treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Koskela HO, Purokivi MK. Airway oxidative stress in chronic cough. Cough. 2013 Dec 2;9(1):26. doi: 10.1186/1745-9974-9-26.
- Koskela HO, Purokivi MK. Capability of hypertonic saline cough provocation test to predict the response to inhaled corticosteroids in chronic cough: a prospective, open-label study. Cough. 2013 May 20;9:15. doi: 10.1186/1745-9974-9-15. eCollection 2013.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 10일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KUH5801112
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budesonide에 대한 임상 시험
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Aquilon Pharmaceuticals S.A.완전한
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AstraZeneca완전한
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AstraZeneca완전한Perception of Physicians & Patients of AMD
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Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica완전한
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AstraZeneca완전한
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Mundipharma Research Limited완전한