엘리트 수영 선수의 성능에 대한 기도 과민성의 역할.
2013년 5월 9일 업데이트: Louis-Philippe Boulet, Laval University
엘리트 수영 선수의 수행 능력에 대한 기도 과민성의 역할: 운동으로 인한 기관지 수축을 예방하기 위한 기관지 확장제의 효율성
기도 과민성(AHR)의 유병률은 특정 연구에서 80%에 이르는 엘리트 수영 선수에서 매우 높습니다.
반복적인 염소 유도체 노출은 발병의 주요 원인이 될 수 있습니다.
천식 진단은 일반적으로 임상적 특징에 근거하여 이루어진다.
잘못된 진단을 피하기 위해서는 기관지확장제에 대한 긍정적 호기 흐름 가역성, 기도 폐쇄의 자발적 변화 또는 양성 도발 테스트(메타콜린, 유카프닉 자발적 과다호흡…)를 통한 가변성 기관지 폐쇄의 입증이 필요합니다.
현재 수영 선수의 천식 치료는 일반인과 동일합니다.
일시적인 증상을 피하기 위해 속효성 기관지확장제가 종종 처방되며, 천식 증상이 지속되는 경우 흡입용 코르티코스테로이드 또는 류코트리엔 길항제와 함께 처방됩니다.
이전 연구에서는 비운동 선수에 비해 엘리트 운동 선수의 천식 약물 치료 효율이 감소한 것으로 나타났습니다.
다른 약물에 대한 구체적인 반응은 운동 선수에서 연구해야 합니다.
특히 증상이 없을 때 AHR이 있는 수영 선수에서 속효성 기관지확장제가 폐 기능 및 성능에 미치는 영향은 아직 연구되지 않았습니다.
더욱이 양성 기관지 자극 검사의 중요성은 AHR이 있는 무증상 수영자에서 연구해야 할 과제로 남아 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 가설은 긍정적인 기관지 유발 도전을 가진 수영 선수가 수영 중 반드시 운동으로 인한 기관지 수축이 있는 것은 아니며 기관지 확장제의 사용이 불필요할 것이라는 것입니다.
염소 유도체 노출은 상피층 약화의 원인이 될 수 있지만 수영장의 따뜻하고 습한 분위기는 기관지 수축의 발달을 보호할 수 있습니다.
따라서 우리는 또한 수영장 밖에서 야외 테스트를 하는 동안 수영하는 사람들이 운동으로 유발된 천식을 일으킬 것이며 예방을 위해 기관지 확장제를 복용해야 할 것이라고 가정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Québec, Quebec, 캐나다, G1V 4G5
- Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 14세 이상 수영(주당 최소 10시간).
제외 기준:
- 연구를 방해할 수 있는 흡연자, 비만 또는 기타 질병. 연구의 일부 부분에서는 흡입 코르티코스테로이드를 복용하는 수영 선수를 제외할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 흡입 기관지 확장제
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Ventolin 또는 위약은 4개의 현장 테스트(예방에 ventolin이 포함된 2개 및 예방에 위약이 포함된 2개) 및 2개의 eucapnic 자발적 과다호흡 검사(Ventolin이 선행되고 위약이 선행되는 하나) 전에 제공됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성능에 대한 기관지 확장제 대 위약 효과
기간: 2009년 3월~5월 / 8회 방문
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2009년 3월~5월 / 8회 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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산화 스트레스 측정
기간: 2009년 4월~6월 / 3회 방문
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2009년 4월~6월 / 3회 방문
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공동 작업자 및 조사자
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스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 3일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- proto nage 2
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