Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль гиперреактивности дыхательных путей в производительности элитных пловцов.

9 мая 2013 г. обновлено: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Роль гиперреактивности дыхательных путей в производительности элитных пловцов: эффективность бронходилататора для предотвращения бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой

Распространенность гиперреактивности дыхательных путей (ГДП) очень высока у элитных пловцов, достигая 80% в некоторых исследованиях. Повторяющееся воздействие производных хлора может быть основным причинным фактором его развития. Диагноз астмы обычно ставится на основании клинических характеристик. Демонстрация вариабельной бронхиальной обструкции посредством положительной обратимости экспираторного потока к бронходилататорам, спонтанных вариаций обструкции дыхательных путей или положительного провокационного теста (метахолин, эукапническое произвольное гиперпноэ…) необходима, чтобы избежать ложного диагноза. В настоящее время лечение астмы у пловцов такое же, как и у населения в целом. Часто назначают бронхолитики короткого действия, чтобы избежать случайных симптомов, в сочетании с ингаляционным кортикостероидом или антагонистом лейкотриена, если симптомы астмы сохраняются. Предыдущие исследования показали снижение эффективности лекарств от астмы у элитных спортсменов по сравнению с неспортсменами. Специфический ответ на различные лекарства у спортсменов еще предстоит изучить. Влияние бронхолитиков короткого действия у пловцов с AHR, особенно при бессимптомном течении, на легочную функцию и работоспособность еще не изучалось. Более того, значение положительного бронхиального провокационного теста у бессимптомных пловцов с AHR еще предстоит изучить.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наша гипотеза состоит в том, что пловцы с положительной бронхопровокационной пробой не обязательно имеют бронхоконстрикцию, вызванную физической нагрузкой во время плавания, и использование бронхолитиков будет ненужным. Воздействие производных хлора может быть причиной слабости эпителиального слоя, но теплая и влажная атмосфера плавательных бассейнов может защищать от развития бронхоконстрикции. Таким образом, мы также выдвигаем гипотезу о том, что во время полевых испытаний вне бассейна у пловцов разовьется астма, вызванная физической нагрузкой, и для профилактики им потребуется принимать бронходилататоры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Канада, G1V 4G5
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пловец (не менее 10 часов в неделю) в возрасте от 14 лет.

Критерий исключения:

  • Курение, ожирение или другое заболевание, которое может помешать исследованию. Некоторые части исследования могут исключать пловцов, принимающих ингаляционные кортикостероиды.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Ингаляционный бронходилататор
Лекарство: Вентолин
Вентолин или плацебо будут вводиться перед 4 полевыми тестами (2 с вентолином для профилактики и 2 с плацебо для профилактики) и 2 эукапническими тестами на произвольное гиперпноэ (один с предшествующим вентолином и один с плацебо).
Другие имена:
  • Вентолин (сальбутамол)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние бронхолитиков на производительность по сравнению с плацебо
Временное ограничение: март-май 2009/ 8 посещений
март-май 2009/ 8 посещений

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение окислительного стресса
Временное ограничение: апрель-июнь 2009 г./ 3 визита
апрель-июнь 2009 г./ 3 визита

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Laval University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • proto nage 2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться