Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til luftveis hyperresponsivitet på ytelse hos elitesvømmere.

9. mai 2013 oppdatert av: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Rollen til luftveishyperresponsivitet på ytelse hos elitesvømmere: Effektiviteten til en bronkodilatator for å forhindre en anstrengelsesindusert bronkokonstriksjon

Prevalensen av luftveishyperresponsivitet (AHR) er svært høy hos elitesvømmere, og når 80 % i visse studier. Gjentatt eksponering av klorderivater kan være en viktig årsak til utviklingen. Astmadiagnose stilles vanligvis på grunnlag av kliniske egenskaper. Påvisning av en variabel bronkial obstruksjon gjennom positiv reversibilitet av ekspiratorisk flow til en bronkodilatator, spontane variasjoner av luftveisobstruksjon eller en positiv provokasjonstest (metakolin, eukapnisk frivillig hyperpné...) er nødvendig for å unngå falsk diagnose. For tiden er astmabehandlingen hos svømmere den samme som i befolkningen generelt. En korttidsvirkende bronkodilatator er ofte foreskrevet for å unngå sporadiske symptomer, kombinert med et inhalert kortikosteroid eller en antagonist av Leukotriene hvis astmasymptomene er vedvarende. Tidligere studier har vist redusert effektivitet for astmamedisiner hos eliteidrettsutøvere sammenlignet med ikke-idrettsutøvere. Den spesifikke responsen på forskjellige medisiner gjenstår å studere hos idrettsutøvere. Effekten av en korttidsvirkende bronkodilatator hos svømmere med AHR, spesielt når de er asymptomatiske, på lungefunksjon og ytelse er ennå ikke studert. I tillegg gjenstår det fortsatt å studere betydningen av en positiv bronkial provokasjonstest hos asymptomatiske svømmere med AHR.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vår hypotese er at svømmere med en positiv bronkial provokasjonsutfordring ikke nødvendigvis har en anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon under svømming og bruk av bronkodilatator vil være unødvendig. Eksponering av klorderivater kan være ansvarlig for en svakhet i epitellaget, men varm og fuktig atmosfære i svømmebassengene kan være beskyttende for utviklingen av en bronkokonstriksjon. Derfor antar vi også at svømmere under en felttest utenfor svømmebassenget vil utvikle anstrengelsesutløst astma, og må ta en bronkodilatator for å forebygge.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Svømmer (minst 10 t/uke) i alderen fra minst 14 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Røyker, overvektig eller annen sykdom som kan forstyrre studien. Noen deler av studien kan utelukke svømmere som tar inhalerte kortikosteroider.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Inhalert bronkodilatator
Ventolin eller Placebo vil bli gitt før de 4 feltprøvene (2 med ventolin i forebygging og 2 med placebo i forebygging) og 2 eukapniske frivillige hyperpné-tester (en innledes med Ventolin og en med placebo foran).
Andre navn:
  • Ventolin (salbutamol)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bronkodilatator versus placebo effekter på ytelse
Tidsramme: mars til mai 2009/8 besøk
mars til mai 2009/8 besøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling av oksidativt stress
Tidsramme: april til juni 2009/ 3 besøk
april til juni 2009/ 3 besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

6. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere