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UCAN: 신경성 식욕부진증 치료를 위한 부부의 결합 (UCAN)

2012년 11월 8일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

후기 청소년기 및 성인기의 신경성 식욕부진증 치료를 위한 혁신적인 임상시험

UCAN은 국립 정신 건강 연구소에서 자금을 지원하는 연구 프로그램이며 UNC 섭식 장애 프로그램의 일부입니다. UCAN은 부부가 신경성 식욕부진 치료에 협력할 수 있도록 돕는 것을 목표로 합니다. 부부는 6개월 동안 UCAN에 참여하고 원래 6개월 기간이 끝난 후 3개월 후에 후속 치료를 위해 돌아옵니다. 환자는 매주 개인 치료, 매월 정신과 상담, 매월 식이 상담을 받으며 두 가지 유형의 매주 커플 치료 중 하나로 무작위 배정됩니다. UCAN에 참여하면 참가자들이 팀으로서 거식증에 직면하는 데 있어 새로운 자신감을 얻고 섭식 장애 치료에 파트너를 가장 잘 참여시키는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자들은 부부 치료 외에도 UNC 섭식 장애 외래 환자 프로그램에서 포괄적인 섭식 장애 치료를 받습니다. 자격: 참가자는 18세 이상이고 신경성 식욕부진증이 있고 현재 최소 1년 동안 헌신적인 관계를 유지한 파트너와 함께 살고 있는 경우 자격이 있을 수 있습니다. 파트너도 기꺼이 치료를 시작해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • UNC Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 거식증 신경성,
  • 18세 이상,
  • BMI 16 이상,
  • 파트너와 1년 이상 헌신적인 관계를 유지하고 있으며 현재 동거 중입니다.

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 알코올 또는 약물 의존,
  • 현재 심각한 자살 생각,
  • 참가자가 개입으로 혜택을 볼 수 있는 능력을 손상시키는 발달 장애,
  • 정신병,
  • BMI 16 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 커플 치료(CBCT)
CBCT는 부부와 치료사 간의 1시간 세션으로 구성된 20주 프로그램입니다. 이 프로그램에서 부부는 신경성 식욕 부진을 경험하는 맥락에서 관계에 대해 의사 소통하는 방법에 대해 배웁니다. CBCT는 의사소통과 같은 커플 관련 기술에 초점을 맞추고 운동, 신체 이미지 및 섹슈얼리티, 커플로 함께 식사하기, 신경성 식욕부진 이외의 광범위한 관계 문제와 같은 관계 영역을 대상으로 합니다.
행동: CBCT
인지 행동 커플 치료 - 주간 수동 커플 치료
다른 이름들:
  • 너는 할 수있다
활성 비교기: 가족지지 요법
부부는 부부 치료를 위해 20주 동안 일주일에 한 번 1시간 동안 만납니다. 가족지지 요법은 수동화되지 않으며 UNC 섭식 장애 프로그램의 표준 치료 형태입니다.
행동: 가족지지 요법
부부는 부부 치료를 위해 20주 동안 일주일에 한 번 1시간 동안 만납니다. 가족지지 요법은 수동화되지 않으며 UNC 섭식 장애 프로그램의 표준 치료 형태입니다.
다른 이름들:
  • 평소와 같은 섭식 장애 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
섭식 장애 행동
기간: 9개월
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
커플 만족도
기간: 9개월
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of North Carolina, Chapel Hill

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Cynthia M Bulik, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychiatry
  • 수석 연구원: Donald Baucom, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07-1429
  • R01MH082732-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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