Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

UCAN: Объединение пар в лечении нервной анорексии (UCAN)

8 ноября 2012 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

Инновационное исследование лечения нервной анорексии в позднем подростковом и взрослом возрасте

UCAN — это исследовательская программа, финансируемая Национальным институтом психического здоровья и являющаяся частью программы UNC по расстройствам пищевого поведения. UCAN стремится помочь парам работать вместе в лечении нервной анорексии. Пары участвуют в UCAN в течение шести месяцев и возвращаются для последующего лечения через три месяца после окончания первоначального шестимесячного периода. Пациенты получают еженедельную индивидуальную терапию, ежемесячные консультации психиатра, ежемесячные консультации по диете в дополнение к одному из двух типов еженедельной терапии для пар. Участие в UCAN может помочь участникам обрести уверенность в том, что они могут справиться с анорексией в команде, и может помочь нам понять, как лучше всего привлекать партнеров к лечению расстройств пищевого поведения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты проходят комплексное лечение расстройств пищевого поведения в амбулаторной программе UNC в дополнение к терапии для пар. Право на участие: Участники могут иметь право на участие, если им исполнилось 18 лет, они страдают нервной анорексией и в настоящее время живут с партнером, с которым они состоят в серьезных отношениях не менее года. Партнер также должен быть готов начать лечение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Нервная анорексия,
  • 18 лет и старше,
  • ИМТ 16 и выше,
  • В преданных отношениях с партнером в течение 1 года или дольше и в настоящее время живут вместе.

Критерий исключения:

  • Алкогольная или наркотическая зависимость в прошлом году,
  • Текущие серьезные суицидальные мысли,
  • Нарушение развития, которое может повлиять на способность участника получать пользу от вмешательства,
  • Психоз,
  • ИМТ менее 16.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия для пар (КЛКТ)
КЛКТ — это 20-недельная программа, состоящая из часовых сеансов между парой и терапевтом. В этой программе пары узнают, как рассказать о своих отношениях в контексте нервной анорексии. КЛКТ фокусируется на специфических для пары навыках, таких как общение, и нацелена на области отношений, такие как физические упражнения, образ тела и сексуальность, совместное питание в паре, а также более широкие проблемы в отношениях, не связанные с нервной анорексией.
Поведенческий: КЛКТ
Когнитивно-поведенческая терапия для пар - еженедельная мануальная терапия для пар
Другие имена:
  • ТЫ МОЖЕШЬ
Активный компаратор: Семейная поддерживающая терапия
Пары встречаются один раз в неделю в течение часа в течение 20 недель для терапии пар. Семейная поддерживающая терапия не описана в инструкциях и является стандартной формой помощи в программе UNC по расстройствам пищевого поведения.
Поведенческий: Семейная поддерживающая терапия
Пары встречаются один раз в неделю в течение часа в течение 20 недель для терапии пар. Семейная поддерживающая терапия не описана в инструкциях и является стандартной формой помощи в программе UNC по расстройствам пищевого поведения.
Другие имена:
  • Лечение расстройств пищевого поведения как обычно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Поведение при расстройстве пищевого поведения
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворение пары
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of North Carolina, Chapel Hill

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Следователи

  • Главный следователь: Cynthia M Bulik, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychiatry
  • Главный следователь: Donald Baucom, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 07-1429
  • R01MH082732-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования КЛКТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться