Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UCAN: Yhdistämällä pariskuntia anorexia Nervosan hoidossa (UCAN)

torstai 8. marraskuuta 2012 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Innovatiivinen tutkimus Anorexia Nervosan hoitoon myöhäisnuoruudessa ja aikuisiässä

UCAN on National Institute of Mental Healthin rahoittama tutkimusohjelma, joka on osa UNC:n syömishäiriöohjelmaa. UCAN pyrkii auttamaan pariskuntia työskentelemään yhdessä anorexia nervosan hoidossa. Pariskunnat osallistuvat UCANiin kuuden kuukauden ajan ja palaavat seurantahoitoon kolmen kuukauden kuluttua alkuperäisen kuuden kuukauden jakson päättymisestä. Potilaat saavat viikoittain yksilöterapiaa, kuukausittain psykiatrian konsultaatiota, kuukausittain ravitsemusneuvontaa sekä satunnaistettuja kahteen viikoittaiseen parihoitoon. Osallistuminen UCANiin voi auttaa osallistujia saamaan uutta luottamusta anoreksian kohtaamiseen tiiminä ja auttaa meitä ymmärtämään, kuinka kumppaneita voidaan parhaiten ottaa mukaan syömishäiriöiden hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat saavat kokonaisvaltaista syömishäiriöhoitoa UNC:n syömishäiriöiden avohoitoohjelmassa pariterapian lisäksi. Kelpoisuus: Osallistujat voivat olla kelpoisia, jos he ovat 18-vuotiaita tai vanhempia, heillä on anorexia nervosa ja he asuvat tällä hetkellä kumppanin kanssa, jonka kanssa he ovat olleet sitoutuneessa suhteessa vähintään vuoden. Myös kumppanin on oltava valmis hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • UNC Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anoreksia,
  • 18 vuotta tai vanhempi,
  • BMI 16 tai suurempi,
  • Sitoutuneessa suhteessa kumppanin kanssa 1 vuoden tai pidempään ja asuu tällä hetkellä yhdessä.

Poissulkemiskriteerit:

  • alkoholi- tai huumeriippuvuus kuluneen vuoden aikana,
  • Nykyinen merkittävä itsemurha-ajatus,
  • kehitysvamma, joka heikentäisi osallistujan kykyä hyötyä interventiosta,
  • Psykoosi,
  • BMI alle 16.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivinen Behavioral Couples Therapy (CBCT)
CBCT on 20 viikon ohjelma, joka koostuu 1 tunnin istunnoista parin ja terapeutin välillä. Tässä ohjelmassa pariskunnat oppivat tapoja kommunikoida suhteestaan ​​anorexia nervosan kokemisen yhteydessä. CBCT keskittyy parikohtaisiin taitoihin, kuten kommunikointiin, ja kohdistuu suhdealueisiin, kuten liikunta, kehonkuva ja seksuaalisuus, yhdessä syöminen parina ja laajempiin ihmissuhteisiin liittyviin huolenaiheisiin anorexia nervosan ulkopuolella.
Käyttäytyminen: CBCT
Kognitiivinen Behavioral Couples Therapy - viikoittainen manuaalinen pariterapia
Muut nimet:
  • VOIT
Active Comparator: Perheen tukiterapia
Parit tapaavat kerran viikossa tunnin ajan 20 viikon ajan pariterapiaa varten. Perheen tukiterapia ei ole manuaalista, ja se on UNC:n syömishäiriöohjelman vakiohoitomuoto
Käyttäytyminen: Perheen tukiterapia
Parit tapaavat kerran viikossa tunnin ajan 20 viikon ajan pariterapiaa varten. Perheen tukiterapia ei ole manuaalista, ja se on UNC:n syömishäiriöohjelman vakiohoitomuoto
Muut nimet:
  • Syömishäiriön hoito tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Syömishäiriökäyttäytyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parin tyytyväisyys
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Cynthia M Bulik, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychiatry
  • Päätutkija: Donald Baucom, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 07-1429
  • R01MH082732-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBCT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa