Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UCAN: Forene par i behandlingen af ​​anorexia nervosa (UCAN)

8. november 2012 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Innovativt forsøg til behandling af anorexia nervosa i sen teenageår og voksenalder

UCAN er et forskningsprogram finansieret af National Institute of Mental Health og er en del af UNC Eating Disorders Program. UCAN har til formål at hjælpe par med at arbejde sammen i behandlingen af ​​anorexia nervosa. Par deltager i UCAN over en periode på seks måneder og vender tilbage til opfølgende behandling tre måneder efter afslutningen af ​​den oprindelige seks måneders periode. Patienterne modtager ugentlig individuel terapi, månedlige psykiatrikonsultationer, månedlige kostkonsultationer foruden at være randomiseret til en af ​​to typer ugentlig parterapi. Deltagelse i UCAN kan hjælpe deltagerne med at få ny tillid til at møde anoreksi som et team og kan hjælpe os med at forstå, hvordan man bedst involverer partnere i behandlingen af ​​spiseforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter modtager omfattende spiseforstyrrelsesbehandling på UNC Eating Disorders Ambulant Program ud over parterapi. Berettigelse: Deltagere kan være berettigede, hvis de er 18 år eller ældre, har anorexia nervosa og i øjeblikket bor sammen med en partner, som de har været i et forpligtende forhold med i mindst et år. Partneren skal også være villig til at gå i behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • UNC Chapel Hill

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anoreksi,
  • 18 år eller ældre,
  • BMI 16 eller højere,
  • I et forpligtende forhold med en partner i 1 år eller længere og bor nu sammen.

Ekskluderingskriterier:

  • alkohol- eller stofafhængighed i det seneste år,
  • Aktuelle betydelige selvmordstanker,
  • Udviklingshæmning, der ville svække deltagerens evne til at drage fordel af interventionen,
  • Psykose,
  • BMI mindre end 16.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitiv adfærdsmæssig parterapi (CBCT)
CBCT er et 20-ugers program bestående af 1-times sessioner mellem et par og en terapeut. I dette program lærer par om måder at kommunikere om deres forhold i forbindelse med at opleve anorexia nervosa. CBCT fokuserer på par-specifikke færdigheder såsom kommunikation og retter sig mod relationsdomæner såsom motion, kropsopfattelse og seksualitet, at spise sammen som et par og bredere forholdsproblemer uden for anorexia nervosa.
Adfærdsmæssigt: CBCT
Kognitiv adfærdsmæssig parterapi - ugentlig manualiseret parterapi
Andre navne:
  • DU KAN
Aktiv komparator: Familiestøttende terapi
Par mødes en gang om ugen i en time i en periode på 20 uger til parterapi. Familiestøttende terapi er ikke manualiseret og er standardbehandlingen ved UNC Eating Disorders Program
Adfærdsmæssigt: Familiestøttende terapi
Par mødes en gang om ugen i en time i en periode på 20 uger til parterapi. Familiestøttende terapi er ikke manualiseret og er standardbehandlingen ved UNC Eating Disorders Program
Andre navne:
  • Behandling af spiseforstyrrelser som sædvanlig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spiseforstyrrelsesadfærd
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Partilfredshed
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cynthia M Bulik, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychiatry
  • Ledende efterforsker: Donald Baucom, PhD, UNC Chapel Hill Department of Psychology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2009

Først opslået (Skøn)

25. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-1429
  • R01MH082732-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Kliniske forsøg med CBCT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner