이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

그렐린 분비의 글루카곤 조절

2009년 6월 29일 업데이트: Charite University, Berlin, Germany

글루카곤에 의한 그렐린 분비 억제의 기전

인슐린에 대한 역조절 호르몬으로서 글루카곤은 생체 내에서 포도당 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 근육내 글루카곤 투여가 인간에서 성장 호르몬(GH), 부신피질 자극 호르몬(ACTH) 및 코르티솔 방출을 자극한다는 것은 잘 알려져 있습니다. 최근 글루카곤이 그렐린 수치를 현저하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이 효과의 기본 메커니즘은 명확하지 않으며 포도당, 인슐린, 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 및 카테콜아민의 변화 역할이 널리 논의됩니다. 현재 연구의 목적은 그렐린 분비에 대한 글루카곤의 효과와 이 효과를 매개하는 위에서 언급한 요인의 가능한 역할을 추가로 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 12200
        • Charite Campus Benjamin Franklin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자 > 18 및 < 60세.
  • 제1형 당뇨병 환자는 다음 기준을 충족해야 합니다.

    • 진단 후 첫 3개월 이내에 ICT 인슐린 요법이 필요했습니다.
    • HbA1c-Wert < 7%.

제외 기준:

  • 당뇨병 유형 1 또는 2(건강한 그룹의 경우).
  • 손상된 간 또는 신장 기능의 생화학적 증거.
  • 심혈관 질환의 병력.
  • 조절되지 않는 고혈압.
  • 현재 염증성, 악성 또는 정신 질환.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 글루카곤 염산염
GlucaGen® 1 mg/1 ml 근육내
글루카곤 하이드로클로라이드 1mg/1ml 근육내
다른 이름들:
  • GlucaGen®(Novo Nordisk Pharma, MA:28288.00.00)
위약 비교기: 위약
1ml NaCl 0.9%
1 ml NaCl 0.9% 근육내

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
포만감 척도, 총 및 아실화된 그렐린 농도의 변화.
기간: 글루카곤/위약 투여 후 240분 동안.
글루카곤/위약 투여 후 240분 동안.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
포도당, 인슐린 및 NEFA 농도의 변화.
기간: 글루카곤/위약 투여 후 240분 동안.
글루카곤/위약 투여 후 240분 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayman M Arafat, Dr.med., Charite Campus Benjamin Franklin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다