임신성 당뇨병 및 수면 장애 호흡
2016년 7월 13일 업데이트: Christiana Care Health Services
임신성 당뇨병, 심박 변이도 및 수면 장애 호흡 사이의 연관성을 평가하기 위한 파일럿 연구
이 연구는 임신성 당뇨병(GDM)이 있는 여성의 심박 변이도(HRV)의 양을 평가하고 GDM이 있는 여성이 임신 중에 일시적인 수면 장애 호흡(SDB)을 보이는지 확인하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delaware
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Newark, Delaware, 미국, 19713
- Christiana Care Health Services
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신성 당뇨병(GDM)이 있는 여성
설명
포함 기준:
- 18~40세의 임산부.
- 재태 연령 30~34주의 임산부.
제외 기준:
- 알려진 제1형 또는 제2형 당뇨병이 있는 임산부.
- 하나 이상의 태아를 임신한 여성.
- 임신 전 고혈압이 있는 임산부.
- 현재 임신 중에 자간전증이 있는 임산부.
- 관상 동맥 질환 또는 급성 허혈의 병력이 있는 임산부.
- 현재 담배를 피우는 임산부.
- 3시간 동안 100g 경구 포도당 내성 검사 결과가 없는 임산부.
- 조기 진통, 자궁 경부 단축, 양막의 조기 파열 또는 조기 진통에 취약할 수 있는 기타 산과적 합병증이 있는 임산부.
- 반복되는 조산을 예방하기 위해 17-P(프로게스테론)를 사용하는 임산부.
- SDB가 알려진 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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임신성 당뇨병(GDM)
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아기 분만 후 심박 변이도의 변화 확인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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GDM 이후 심박수 조절 개선
기간: 배송 후 두 달
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배송 후 두 달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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GDM 이후의 SDB 개선
기간: 배송 후 두 달
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배송 후 두 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 6일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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