중환자를 위한 섬망 예측 모델 검증
2009년 10월 26일 업데이트: Radboud University Medical Center
이 연구의 목적은 관련 섬망 위험 요인의 매핑을 사용하여 네덜란드 대학 병원의 중환자실에 입원한 성인 환자의 섬망 발생률을 결정하는 것입니다. 중환자실 환자.
두 번째 목표는 진단, 치료 및 관리, 결과, 체류 기간 및 염증의 다양한 측면에서 섬망 환자와 비섬망 환자 간의 차이점을 찾는 것입니다.
네덜란드 법에 따르면, 이 관찰 연구(2007/283)에 대해 Nijmegen의 인간 피험자를 포함하는 연구 위원회(CMO)는 정보에 입각한 동의를 얻을 필요성을 면제했습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
650
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, 네덜란드
- 모병
- Radboud University Nijmegen Medical Centre, Critical Care
-
연락하다:
- Peter Pickkers, MD, PhD
- 전화번호: +31243615363
- 이메일: p.pickkers@ic.umcn.nl
-
연락하다:
- Mark vd Boogaard, MSc, Rn, CCRN
- 전화번호: +31243655618
- 이메일: m.vandenboogaard@ic.umcn.nl
-
수석 연구원:
- Hans van der Hoeven, MD, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3차 진료소
설명
포함 기준:
- 본 병원 중환자실에 입원한 모든 성인 환자(18세 이상)
제외 기준:
- ICU에서 < 12시간 입원
- 네덜란드어를 이해할 수 없음
- 심각한 청각 및 시각 장애가 있는 환자
- 정신 지체 환자
- 수용성 실어증 환자
- 입장하기 전에 정신이 이상하다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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정신 이상 환자
ICU 입원 중 최소한의 양성 CAM-ICU 점수
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섬망이 없는 환자
ICU 입원 중 긍정적인 CAM-ICU 점수가 없는 경우
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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섬망 상태
기간: 중환자실에 입원하는 동안
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중환자실에 입원하는 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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염증 표지자
기간: 섬망 진단 후 24시간 이내
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섬망 진단 후 24시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
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