Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validera en deliriumprediktionsmodell för kritiskt sjuka patienter

26 oktober 2009 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

Syftet med denna studie är att fastställa förekomsten av delirium hos vuxna patienter som är inlagda på intensivvårdsavdelningen på ett holländskt universitetssjukhus med kartläggning av relevanta delirieriskfaktorer. Det primära syftet är att validera utredarnas utvecklade deliriumprediktionsmodell för intensivvårdspatienter.

Ett sekundärt syfte är att hitta skillnader mellan deliriösa patienter och icke-deliriösa patienter på olika aspekter av diagnostik, behandling och vård, utfall, vistelsetid och inflammation.

Enligt nederländsk lag avstod från behovet av att erhålla informerat samtycke av kommittén för forskning som involverar människor (CMO) i Nijmegen för denna observationsstudie (2007/283).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

650

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederländerna
        • Rekrytering
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, Critical Care
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Hans van der Hoeven, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

tertiärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla vuxna patienter (18 år och äldre) inlagda på intensivvårdsavdelningen på vårt sjukhus

Exklusions kriterier:

  • inlagd < 12 timmar på intensivvårdsavdelning
  • inte kan förstå holländska
  • patienter med allvarliga hörsel- och synskada
  • psykiskt utvecklingsstörda patienter
  • patienter som lider av receptiv afasi
  • förvirrad före antagning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
illamående patienter
minst något positivt CAM-ICU-poäng under ICU-inläggning
patienter som inte har illamående
utan något positivt CAM-ICU-poäng under ICU-inläggning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
delirium
Tidsram: vid inläggning på intensivvården
vid inläggning på intensivvården

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
markörer för inflammation
Tidsram: inom 24 timmar efter deliriumdiagnostik
inom 24 timmar efter deliriumdiagnostik

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

19 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 oktober 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007/283-2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera