Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Delirium-ennustusmallin validointi kriittisesti sairaille potilaille

maanantai 26. lokakuuta 2009 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää deliriumin ilmaantuvuus aikuispotilailla hollantilaisen yliopistollisen sairaalan tehohoitoon kartoituksen avulla asiaankuuluvien deliriumin riskitekijöiden kartoittamiseen. Ensisijainen tavoite on validoida tutkijoiden kehittämä delirium-ennustemalli. tehohoidon potilaita.

Toissijaisena tavoitteena on löytää eroja deliiroituneiden ja ei-deliiroituneiden potilaiden välillä diagnostiikan, hoidon ja hoidon, lopputuloksen, oleskelun keston ja tulehduksen eri näkökohdista.

Alankomaiden lain mukaan Nijmegenin ihmisiin liittyvää tutkimusta käsittelevä komitea (CMO) luopui tarpeesta hankkia tietoinen suostumus tätä havainnointitutkimusta varten (2007/283).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

650

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Alankomaat
        • Rekrytointi
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, Critical Care
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hans van der Hoeven, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

korkea-asteen klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki aikuiset potilaat (18 vuotta ja vanhemmat), jotka otetaan sairaalamme tehohoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • otettu < 12 tuntia tehohoitoon
  • ei ymmärrä hollantia
  • potilaille, joilla on vakava kuulo- ja näkövamma
  • kehitysvammaisille potilaille
  • potilailla, jotka kärsivät reseptiivisestä afasiasta
  • ilkikurinen ennen sisäänpääsyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
harhautuneita potilaita
minimaaliset positiiviset CAM-ICU-pisteet tehohoitoon pääsyn aikana
ei-deliiroituneet potilaat
ilman positiivisia CAM-ICU-pisteitä tehohoitoon pääsyn aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
delirium
Aikaikkuna: tehohoidon vastaanoton aikana
tehohoidon vastaanoton aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tulehduksen merkkiaineet
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa deliriumdiagnoosista
24 tunnin kuluessa deliriumdiagnoosista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Radboud University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. lokakuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007/283-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa