지역사회 노인의 일상생활에서 웨어러블 모니터링 장치 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 9월 20일 업데이트: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University
지역사회 거주 노인의 일상생활에서 웨어러블 모니터링 장치의 건강 관련 기능 최적화: 무작위 파일럿 연구
목표는 일상 생활에서 웨어러블 모니터링 장치의 통합을 촉진하는 동료 지원 접근 방식을 통해 노인들 사이에서 웨어러블 모니터링 장치의 지속적인 사용을 촉진하기 위한 개입 프로그램을 구현하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Siu Sai Wan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 스마트폰을 소유하다
- 광동어 또는 만다린어로 의사소통 가능
- 집이나 다른 곳에서 인터넷에 접속할 수 있는
제외 기준:
- 인지 장애 진단이 확인되었습니다.
- 침대에 묶인
- 현재 웨어러블 모니터링 장치를 소유하고 있습니다.
- 이미 다른 웨어러블 장치 연구에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
참가자는 3개월 Live With Wearable Monitoring Device 프로그램을 받게 됩니다.
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개입 그룹의 참가자는 첫 번째 달에 지역 사회 의료 종사자의 가정 방문을 받고 두 번째 및 세 번째 달에 Whats App을 통해 격주로 동기 부여 메시지를 받습니다.
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간섭 없음: 대조군
평소 관리.
중재 그룹의 참가자와 마찬가지로 통제 그룹의 참가자도 웨어러블 모니터링 장치의 기능을 활용할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웨어러블 모니터링 장치의 사용의도 변화
기간: 데이터 수집은 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점에서 수행됩니다.
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Bhattacherjee(2001) 및 Windasari et al.에서 채택한 4개 항목, 5점 리커트 척도를 사용하여 측정됩니다. (2021).
5점 척도의 범위는 1 = 전혀 만족하지 않음에서 5 = 매우 확실하며, 점수가 높을수록 WMD를 계속 사용할 가능성이 높음을 나타냅니다.
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데이터 수집은 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점에서 수행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웨어러블 모니터링 장치 착용 순응도 변화
기간: 데이터 수집은 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점에서 수행됩니다.
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참가자가 장치를 착용한 일수와 하루 평균 착용 시간을 데이터베이스에서 확인하여 측정됩니다.
착용시간이 길수록 밀착력이 좋아짐
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데이터 수집은 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점에서 수행됩니다.
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기준선(T0)과 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점 사이의 삶의 질 변화
기간: 기준선(T0) 및 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점
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삶의 질은 EuroQol 5차원 척도의 홍콩 버전을 사용하여 측정됩니다.
EQ-5D-5L은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 또는 불편함, 불안 또는 우울증의 5가지 차원으로 구성됩니다.
효용 점수의 범위는 0에서 1까지이며 높을수록 더 나은 삶의 질을 의미합니다.
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기준선(T0) 및 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점
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기준선(T0)과 1개월(T1), 3개월(T2), 6개월(T3) 시점의 보건의료이용 변화
기간: 기준선(T0) 및 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점
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의료 서비스 이용에는 일반 개업의 진료실, 응급실, 병원 및 일반 외래 진료소의 출석 수가 포함됩니다.
데이터는 참가자가 보고하고 의료 및 출석 증명서로 확인됩니다.
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기준선(T0) 및 1개월(T1), 3개월(T2) 및 6개월(T3) 시점
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채용률
기간: 기준 사전 개입
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모집 비율은 모집 및 무작위 참가자 수를 적격 참가자 수로 나누어 계산합니다.
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기준 사전 개입
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감소율
기간: 6개월(T3) 시점
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감소율은 연구에서 탈퇴했거나 후속 조치를 받지 못한 참가자의 수를 나타냅니다.
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6개월(T3) 시점
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부작용 보고 발생률
기간: 6개월(T3) 시점
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부작용 보고의 발생률은 각 커뮤니티 센터에 배정된 직원과 간호사가 기록합니다.
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6개월(T3) 시점
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기술적 어려움 보고 발생
기간: 6개월(T3) 시점
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기술적인 어려움에 대한 신고 건은 각 커뮤니티 센터에 배정된 직원과 간호사가 기록합니다.
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6개월(T3) 시점
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프로그램 전후 웨어러블 모니터링 장치의 지각된 사용성 변화
기간: 기준 사전 개입, 6개월(T3) 시점
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참가자는 WMD 사용에 대한 태도를 측정하는 설문지를 작성해야 합니다. 인지된 유용성, 인지된 사용 용이성 및 장치 사용의 자기효능감; 장치 사용에 대한 불안 수준.
설문지는 Chen과 Chan(2014)이 작성했습니다.
이 10점 리커트 척도의 범위는 1(매우 반대함)에서 10(매우 동의함)까지이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. WMD.
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기준 사전 개입, 6개월(T3) 시점
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arkers Wong, Ph.D., The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A001523
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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