유전적 다형성과 Livedo Vasculitis의 상관관계
2009년 10월 21일 업데이트: National Taiwan University Hospital
Livedo 혈관염은 고통스러운 발 또는 발목 궤양이 재발한 후 치유된 흰색 흉터를 동반하는 질환입니다.
그것의 병리 생리학의 실제 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.
일부 유전자 돌연변이, 예를 들어 인자 V Leiden 유전자와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.
이 연구는 대만 환자에서 이러한 유전자 돌연변이의 가능한 관계를 찾는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
Livedo 혈관염은 발목과 발의 만성적이고 재발성 통증성 궤양입니다.
이 만성 질환은 atrophie blanche라고 하는 치유된 흰색의 위축성 흉터가 특징입니다.
병변 부위의 조직병리학적 검사에서 혈관벽 내 피브린 침착이 드러났습니다.
총 약 30%의 생혈관염에서 factor V Leiden 돌연변이(heterozygous)(22.2%), prothrombin G20210A 유전자 돌연변이(8.3%), PAI promotor 4G/4G 유전자형 및 methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR) C677T 돌연변이와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. 환자.
본 연구는 대만 환자와 이들 4가지 유전자의 상관관계를 밝히고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반 대중
설명
포함 기준:
- Livedo 혈관염의 임상 진단
제외 기준:
- 특별한 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 11일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
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