Korrelation av genetisk polymorfism och Livedo Vasculitis
21 oktober 2009 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Livedo vaskulit är en sjukdom med återkommande förlopp av smärtsamma fot- eller ankelsår, följt av läkta vita ärr.
Den faktiska mekanismen för dess patofysiologi är ännu inte klar.
Det har rapporterats vara associerat med vissa genmutationer, till exempel faktor V Leiden-genen.
Denna studie syftar till att hitta det möjliga sambandet mellan dessa genmutationer hos taiwanesiska patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Livedo vaskulit är en kronisk, återkommande smärtsamma sår på anklarna och fötterna.
Denna kroniska sjukdom kännetecknas av läkta vita, atrofiska ärr som heter atrophie blanche.
Den histopatologiska undersökningen på lesionsplatsen avslöjar fibrinavlagring inom kärlväggarna.
Det har rapporterats vara relaterat till faktor V Leiden-mutation (heterozygot) (22,2 %), protrombin G20210A-genmutation (8,3 %), PAI-promotor 4G/4G genotyp och metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR) C677T-mutation i cirka 30 % livedo vaskulit patienter.
Denna studie försöker hitta sambandet mellan taiwanesiska patienter och dessa fyra gener.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmän befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av livedo vaskulit
Exklusions kriterier:
- Inga särskilda uteslutningskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2009
Första postat (Uppskatta)
14 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 oktober 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2009
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0961172000
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .