Correlatie van genetisch polymorfisme en Livedo-vasculitis
21 oktober 2009 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Livedo-vasculitis is een ziekte met terugkerende kuren van pijnlijke voet- of enkelzweren, gevolgd door geheelde witte littekens.
Het feitelijke mechanisme van de pathofysiologie is nog niet duidelijk.
Er is gemeld dat het verband houdt met sommige genmutaties, bijvoorbeeld het factor V Leiden-gen.
Deze studie is gericht op het vinden van de mogelijke relatie van deze genmutaties bij Taiwanese patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Livedo vasculitis is een chronische, terugkerende pijnlijke zweer op de enkels en voeten.
Deze chronische ziekte wordt gekenmerkt door genezen witte, atrofische littekens die atrophie blanche worden genoemd.
Het histopathologische onderzoek op de laesieplaats onthult fibrine-afzetting binnen de vaatwanden.
Er is gemeld dat het verband houdt met factor V Leiden-mutatie (heterozygoot) (22,2%), protrombine G20210A-genmutatie (8,3%), PAI-promotor 4G/4G-genotype en methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) C677T-mutatie in ongeveer 30% livedo vasculitis patiënten.
Deze studie probeert de correlatie te vinden tussen Taiwanese patiënten en deze vier genen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van livedo-vasculitis
Uitsluitingscriteria:
- Geen speciale uitsluitingscriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
14 september 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0961172000
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .