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2차 진료의 신규 환자와의 초기 전문 전화 상담

2019년 10월 23일 업데이트: Imperial College London

전문 호흡기 외래 진료소로 의뢰되는 신규 환자를 위한 전화 상담

오늘날 병원 컨설턴트가 환자와 상담하는 방식은 30~40년 전에 제공되었던 것과 거의 다르지 않은 방식으로 조직됩니다. 이 과정을 개선하기 위한 일부 시도(예: 선택 및 예약), 대기 시간 단축 및 환자가 일반의(GP)에게 보낸 서신 사본을 받아 상황이 개선되었지만 급진적인 변화는 거의 없었습니다. 환자 경험.

조사관은 환자의 호흡기 외래 진료 경험이 전문의와의 임상 전 전화 통화를 통해 개선될 수 있는지 여부를 조사하여 예약 및 조사를 위해 병원에 출석하는 횟수를 줄이고 전반적인 환자 만족도를 개선하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 전화를 통해 새로운 환자의 병력을 수집하는 것이 환자가 병원을 방문해야 하는 횟수를 줄일 수 있는 잠재력과 함께 첫 대면 상담 이전에 또는 동시에 조사의 더 나은 선택 및 배열을 허용하는지 여부를 조사할 것입니다.

환자는 우편으로 초기 전화 상담을 받게 되며 연구에 참여하거나 참여하지 않을 수 있습니다. 전화 상담을 받는 사람은 특정 날짜와 시간에 예약하고 환자에게 이에 대한 적절한 정보 전단지를 보냅니다. 전화 상담 후 환자는 상담 요약과 연구 간호사가 예약한 조사 및 약속에 대한 세부 정보를 받습니다. 7일 이내에 초기 초대 편지에 응답하지 않거나 참여를 거부한 환자는 정기 약속을 받게 됩니다. 모든 환자는 MISS-21 설문지를 작성하도록 요청했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

157

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, W6 8RF
        • Imperial College at Charing Cross campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1차 진료의 모든 새로운 성인 일반 호흡기 의뢰

제외 기준:

  • 후속 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대체 학습 초대에 동의합니다.
새로운 소개에 대한 초기 상담으로 제공되는 전화 상담(대면 대신) 대안에 동의
새로운 소개를 위한 대면 상담의 대안
다른: 대체 학습 초대를 거절합니다.
거절, 전화 상담의 대안에 대한 응답 없음
대면 상담 외에는 대안이 없다
다른: 비교기
선택 및 예약
대면 상담 외에는 대안이 없다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대체 상담에 대한 환자 만족도
기간: 첫 진료 예약(0개월) 및 후속 예약(6개월)
MISS 척도, 의료 면접 만족도 점수로 평가한 환자 만족도. 0~7점으로 0점은 불만족, 점수가 높을수록 만족도가 높은 것을 의미한다.
첫 진료 예약(0개월) 및 후속 예약(6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
필수 조사 횟수
기간: 0-6개월
필요한 조사 횟수 감소
0-6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NHLICX07Q060519

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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