- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00988000
Erste telefonische Fachberatung mit Neupatienten in der Sekundärversorgung
Telefonische Konsultationen für neue Patienten, die an eine spezialisierte Ambulanz für Atemwegserkrankungen überwiesen werden
Patientengespräche durch Krankenhausärzte werden heute auf eine Art und Weise organisiert, die sich kaum von der vor 30 oder 40 Jahren unterscheidet. Während einige Versuche, diesen Prozess zu verbessern, wie z. B. „Choose and Book“, kürzere Wartezeiten und die Tatsache, dass Patienten eine Kopie der an ihren Hausarzt geschickten Korrespondenz erhalten, die Situation verbessert haben, gab es kaum radikale Änderungen und es wurde wenig darüber nachgedacht das Patientenerlebnis.
Die Forscher möchten untersuchen, ob die Erfahrung der Patienten beim Besuch von Ambulanzen für Atemwegserkrankungen durch ein präklinisches Telefongespräch mit einem Spezialisten verbessert werden kann, wodurch die Anzahl der Besuche im Krankenhaus für Termine und Untersuchungen verringert und die Gesamtzufriedenheit der Patienten verbessert wird.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird untersucht, ob die telefonische Erhebung der Anamnese eines neuen Patienten eine bessere Auswahl und Organisation von Untersuchungen vor oder synchron mit der ersten persönlichen Konsultation ermöglicht, mit dem Potenzial, die Anzahl der Besuche des Patienten im Krankenhaus zu reduzieren.
Den Patienten wird eine erste telefonische Beratung per Post angeboten und sie können sich für die Studie entscheiden oder aus ihr aussteigen. Wer eine telefonische Beratung in Anspruch nimmt, bekommt diese zu einem bestimmten Zeitpunkt und Datum gebucht und dem Patienten wird dazu eine entsprechende Informationsbroschüre zugeschickt. Nach der telefonischen Konsultation erhalten die Patienten eine Zusammenfassung der Konsultation sowie Einzelheiten zu etwaigen Untersuchungen und Terminen, die von der Forschungsschwester gebucht wurden. Patienten, die nicht innerhalb von sieben Tagen auf das erste Einladungsschreiben reagierten oder die Teilnahme ablehnten, erhielten einen Routinetermin. Alle Patienten wurden gebeten, den MISS-21-Fragebogen auszufüllen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, W6 8RF
- Imperial College at Charing Cross campus
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle neuen Überweisungen für allgemeine Atemwegserkrankungen bei Erwachsenen aus der Primärversorgung
Ausschlusskriterien:
- Nachsorgepatienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Stimmen Sie der alternativen Studieneinladung zu
Stimmen Sie der Alternative einer telefonischen Beratung (anstelle einer persönlichen Beratung) zu, die als Erstberatung für neue Empfehlungen angeboten wird
|
Alternative zur persönlichen Beratung für neue Empfehlungen
|
Sonstiges: Lehnen Sie die alternative Studieneinladung ab
Ablehnen, keine Reaktion auf die Alternative der telefonischen Rücksprache
|
Keine Alternative zur persönlichen Beratung
|
Sonstiges: Komparator
Wählen und buchen
|
Keine Alternative zur persönlichen Beratung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patientenzufriedenheit der alternativen Konsultation
Zeitfenster: Erster Kliniktermin (Monat 0) und Folgetermin (6 Monate).
|
Patientenzufriedenheit, bewertet anhand der MISS-Skala, Zufriedenheitswert bei medizinischen Interviews.
Der Wert 0-7, 0 bedeutet Unzufriedenheit, höhere Werte bedeuten höhere Zufriedenheit.
|
Erster Kliniktermin (Monat 0) und Folgetermin (6 Monate).
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl der erforderlichen Untersuchungen
Zeitfenster: 0-6 Monate
|
Reduzierung der Anzahl erforderlicher Untersuchungen
|
0-6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NHLICX07Q060519
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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