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Erste telefonische Fachberatung mit Neupatienten in der Sekundärversorgung

23. Oktober 2019 aktualisiert von: Imperial College London

Telefonische Konsultationen für neue Patienten, die an eine spezialisierte Ambulanz für Atemwegserkrankungen überwiesen werden

Patientengespräche durch Krankenhausärzte werden heute auf eine Art und Weise organisiert, die sich kaum von der vor 30 oder 40 Jahren unterscheidet. Während einige Versuche, diesen Prozess zu verbessern, wie z. B. „Choose and Book“, kürzere Wartezeiten und die Tatsache, dass Patienten eine Kopie der an ihren Hausarzt geschickten Korrespondenz erhalten, die Situation verbessert haben, gab es kaum radikale Änderungen und es wurde wenig darüber nachgedacht das Patientenerlebnis.

Die Forscher möchten untersuchen, ob die Erfahrung der Patienten beim Besuch von Ambulanzen für Atemwegserkrankungen durch ein präklinisches Telefongespräch mit einem Spezialisten verbessert werden kann, wodurch die Anzahl der Besuche im Krankenhaus für Termine und Untersuchungen verringert und die Gesamtzufriedenheit der Patienten verbessert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird untersucht, ob die telefonische Erhebung der Anamnese eines neuen Patienten eine bessere Auswahl und Organisation von Untersuchungen vor oder synchron mit der ersten persönlichen Konsultation ermöglicht, mit dem Potenzial, die Anzahl der Besuche des Patienten im Krankenhaus zu reduzieren.

Den Patienten wird eine erste telefonische Beratung per Post angeboten und sie können sich für die Studie entscheiden oder aus ihr aussteigen. Wer eine telefonische Beratung in Anspruch nimmt, bekommt diese zu einem bestimmten Zeitpunkt und Datum gebucht und dem Patienten wird dazu eine entsprechende Informationsbroschüre zugeschickt. Nach der telefonischen Konsultation erhalten die Patienten eine Zusammenfassung der Konsultation sowie Einzelheiten zu etwaigen Untersuchungen und Terminen, die von der Forschungsschwester gebucht wurden. Patienten, die nicht innerhalb von sieben Tagen auf das erste Einladungsschreiben reagierten oder die Teilnahme ablehnten, erhielten einen Routinetermin. Alle Patienten wurden gebeten, den MISS-21-Fragebogen auszufüllen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

157

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle neuen Überweisungen für allgemeine Atemwegserkrankungen bei Erwachsenen aus der Primärversorgung

Ausschlusskriterien:

  • Nachsorgepatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Stimmen Sie der alternativen Studieneinladung zu
Stimmen Sie der Alternative einer telefonischen Beratung (anstelle einer persönlichen Beratung) zu, die als Erstberatung für neue Empfehlungen angeboten wird
Alternative zur persönlichen Beratung für neue Empfehlungen
Sonstiges: Lehnen Sie die alternative Studieneinladung ab
Ablehnen, keine Reaktion auf die Alternative der telefonischen Rücksprache
Keine Alternative zur persönlichen Beratung
Sonstiges: Komparator
Wählen und buchen
Keine Alternative zur persönlichen Beratung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit der alternativen Konsultation
Zeitfenster: Erster Kliniktermin (Monat 0) und Folgetermin (6 Monate).
Patientenzufriedenheit, bewertet anhand der MISS-Skala, Zufriedenheitswert bei medizinischen Interviews. Der Wert 0-7, 0 bedeutet Unzufriedenheit, höhere Werte bedeuten höhere Zufriedenheit.
Erster Kliniktermin (Monat 0) und Folgetermin (6 Monate).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der erforderlichen Untersuchungen
Zeitfenster: 0-6 Monate
Reduzierung der Anzahl erforderlicher Untersuchungen
0-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHLICX07Q060519

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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