Consulta Inicial por Telefone com Especialistas para Novos Pacientes em Cuidados Secundários
Consultas por telefone para novos pacientes encaminhados para um ambulatório especializado em doenças respiratórias
As consultas com pacientes por consultores hospitalares são organizadas hoje de maneira pouco diferente daquela oferecida há 30 ou 40 anos. Embora algumas tentativas de melhorar esse processo, como Choose and Book, tempos de espera mais curtos e recebimento de uma cópia da correspondência enviada ao clínico geral (GP) pelos pacientes tenham melhorado a situação, houve pouca mudança radical e pouca atenção foi dada ao a experiência do paciente.
Os investigadores desejam investigar se a experiência dos pacientes em ambulatórios respiratórios pode ser melhorada por um telefonema pré-clínico com um especialista, reduzindo assim o número de atendimentos no hospital para consultas e investigações e melhorando a satisfação geral do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investigará se a obtenção do histórico de um novo paciente por telefone permite uma melhor seleção e agendamento de investigações antes ou sincronizadas com a primeira consulta presencial, com o potencial de reduzir o número de visitas que o paciente precisa fazer ao hospital.
Os pacientes receberão uma consulta inicial por telefone pelo correio e podem optar por participar ou não do estudo. Aqueles que tivessem uma consulta por telefone a agendariam para uma hora e data específicas e o paciente receberia um folheto informativo apropriado sobre isso. Após a consulta por telefone, os pacientes recebem um resumo da consulta e detalhes de quaisquer investigações e consultas agendadas pela enfermeira pesquisadora. Os pacientes que não respondessem à carta de convite inicial em sete dias ou que se recusassem a participar seriam encaminhados para uma consulta de rotina. Todos os pacientes deveriam preencher o questionário MISS-21.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, W6 8RF
- Imperial College at Charing Cross campus
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os novos encaminhamentos respiratórios gerais para adultos da atenção primária
Critério de exclusão:
- Pacientes de acompanhamento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Concorde com o convite de estudo alternativo
Concordar com a alternativa de consulta por telefone (em vez de cara a cara) oferecida como consulta inicial para novos encaminhamentos
|
alternativa à consulta presencial para novos encaminhamentos
|
|
Outro: Recusar o convite de estudo alternativo
Recusar, não responder à alternativa de consulta por telefone
|
nenhuma alternativa à consulta presencial
|
|
Outro: Comparador
Escolha e reserve
|
nenhuma alternativa à consulta presencial
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação do Paciente da Consulta Alternativa
Prazo: Primeira consulta clínica (mês 0) e consulta de acompanhamento (6 meses
|
Satisfação do paciente avaliada pela escala MISS, pontuação de satisfação da entrevista médica.
A pontuação 0-7, 0 significa insatisfação, pontuações mais altas indicam maior satisfação.
|
Primeira consulta clínica (mês 0) e consulta de acompanhamento (6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de investigações necessárias
Prazo: 0-6 meses
|
redução no número de investigações necessárias
|
0-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NHLICX07Q060519
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em consulta por telefone
-
Saint John's Cancer InstituteRetiradoCâncer | Cuidadores | Testes clínicosEstados Unidos
-
Esin Merve Erol KoçConcluídoQualidade de vida | Incontinencia urinaria | Ansiedade na Gravidez (Transtorno)Peru