Počáteční telefonická konzultace specialisty s novými pacienty v sekundární péči
Telefonické konzultace pro nové pacienty doporučené do specializované respirační ambulance
Konzultace nemocničních poradců s pacienty jsou dnes organizovány způsobem, který je sotva podobný tomu, který byl nabízen před 30 nebo 40 lety. I když některé pokusy o zlepšení tohoto procesu, jako je Choose and Book, kratší čekací doby a pacienti, kteří obdrželi kopii korespondence zaslané jejich praktickému lékaři, situaci zlepšily, došlo jen k malým radikálním změnám a málo se na to myslelo. zkušenost pacienta.
Vyšetřovatelé chtějí prozkoumat, zda je možné zlepšit zkušenost pacientů s návštěvou respiračních ambulancí předklinickým telefonátem se specialistou, a tím snížit počet návštěv v nemocnici na schůzky a vyšetření a zlepšit celkovou spokojenost pacientů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude zkoumat, zda odběr anamnézy nového pacienta po telefonu umožňuje lepší výběr a uspořádání vyšetření před první osobní konzultací nebo s ní synchronně, s potenciálem snížit počet návštěv, které musí pacient v nemocnici absolvovat.
Pacientům bude nabídnuta úvodní telefonická konzultace poštou a mohou se přihlásit nebo odhlásit ze studie. Ti, kteří mají telefonickou konzultaci, budou mít tuto konzultaci zarezervovanou na konkrétní čas a datum a pacientovi by o tom byl zaslán příslušný informační leták. Po telefonické konzultaci pacienti obdrží shrnutí konzultace a podrobnosti o všech vyšetřeních a schůzkách, které si výzkumná sestra objednala. Pacientům, kteří neodpověděli na úvodní zvací dopis do sedmi dnů nebo kteří odmítli účast, byla zaslána běžná schůzka. Všichni pacienti budou požádáni o vyplnění dotazníku MISS-21.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, W6 8RF
- Imperial College at Charing Cross campus
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechna nová doporučení pro obecné dýchání pro dospělé z primární péče
Kritéria vyloučení:
- Sledovaní pacienti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Souhlaste s pozvánkou na alternativní studium
Souhlaste s alternativou telefonické konzultace (místo osobní konzultace) nabízené jako úvodní konzultace novým doporučením
|
alternativa k osobním konzultacím pro nové doporučení
|
|
Jiný: Odmítněte pozvání na alternativní studium
Odmítnout, nereagovat na alternativu telefonické konzultace
|
žádná alternativa k osobní konzultaci
|
|
Jiný: Komparátor
Vyberte si a rezervujte
|
žádná alternativa k osobní konzultaci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost pacientů s alternativní konzultací
Časové okno: První návštěva kliniky (0. měsíc) a následná návštěva (6 měsíců
|
Spokojenost pacientů hodnocena stupnicí MISS, skóre spokojenosti s lékařským pohovorem.
Skóre 0-7, 0 znamená nespokojenost, vyšší skóre znamená vyšší spokojenost.
|
První návštěva kliniky (0. měsíc) a následná návštěva (6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet požadovaných šetření
Časové okno: 0-6 měsíců
|
snížení počtu požadovaných vyšetřování
|
0-6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NHLICX07Q060519
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemoci dýchacích cest
-
Onze Lieve Vrouw HospitalUniversiteit Antwerpen; MSD Belgium BVBADokončenoRespirator-Gated Imaging TechnikyBelgie
Klinické studie na telefonická konzultace
-
Saint John's Cancer InstituteStaženoRakovina | Pečovatelé | Klinické testySpojené státy
-
American Institutes for ResearchWisconsin Center for Education Research; University of Nebraska College of...NáborEmocionální poruchySpojené státy
-
Medical University of LublinDokončenoHyperaktivní močový měchýř | Únik moči | Stresová inkontinence moči | Urgentní inkontinencePolsko
-
Koç UniversityZatím nenabírámeKvalita života | Inkontinence, Urge | Inkontinenční stres
-
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...University of Lausanne Hospitals; Neuchâtel Psychiatry Centre (CNP)Zatím nenabírámeKvalita života | Problém duševního zdraví | Spolupráce | Psychosomatické poruchy | Vztah lékař-pacient | Deprese/úzkost | Prožité zkušenosti pacientůŠvýcarsko