Indledende specialisttelefonkonsultation med nye patienter i sekundær pleje
Telefonkonsultationer for nye patienter, der henvises til specialrespiratorisk ambulatorium
Konsultationer med patienter af hospitalskonsulenter er i dag tilrettelagt på en måde, der knapt er ulig den, der blev tilbudt for 30 eller 40 år siden. Mens nogle forsøg på at forbedre denne proces, såsom Vælg og bestil, kortere ventetider og patienters modtagelse af en kopi af den korrespondance, der er sendt til deres praktiserende læge, har forbedret situationen, er der kun sket lidt radikale ændringer og der er ikke tænkt meget over patientens oplevelse.
Efterforskerne ønsker at undersøge, om patienternes oplevelse af at komme på respiratorisk ambulatorium kan forbedres ved en præ-klinik telefonsamtale med en speciallæge og derved reducere antallet af tilstedeværelser på hospitalet til tidsbestilling og undersøgelser og forbedre den samlede patienttilfredshed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil undersøge, om det at tage en ny patients historie over telefonen giver mulighed for bedre udvælgelse og tilrettelæggelse af undersøgelser forud for eller synkront med den første ansigt-til-ansigt konsultation, med potentiale til at reducere antallet af besøg, patienten skal foretage på hospitalet.
Patienterne vil blive tilbudt en indledende telefonkonsultation pr. post og kan til- eller fravælge undersøgelsen. De, der har en telefonkonsultation, vil få dette booket til et bestemt tidspunkt og dato, og patienten vil få tilsendt en passende informationsfolder herom. Efter telefonkonsultationen modtager patienterne et resumé af konsultationen og detaljer om eventuelle undersøgelser og aftaler bestilt af forskningssygeplejersken. Patienter, der ikke svarede på det første invitationsbrev inden for syv dage, eller som afviste at deltage, ville få tilsendt en rutinemæssig aftale. Alle patienter blev bedt om at udfylde MISS-21-spørgeskemaet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, W6 8RF
- Imperial College at Charing Cross campus
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle nye generelle respiratoriske henvisninger til voksne fra primærplejen
Ekskluderingskriterier:
- Opfølgende patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Accepter den alternative studieinvitation
Aftal alternativ til telefonkonsultation (i stedet for ansigt til ansigt) tilbudt som en indledende konsultation til nye henvisninger
|
alternativ til ansigt til ansigt konsultation for nye henvisninger
|
|
Andet: Afslå den alternative studieinvitation
Afslag, intet svar på alternativet med telefonkonsultation
|
intet alternativ til ansigt til ansigt konsultation
|
|
Andet: Komparator
Vælg og bestil
|
intet alternativ til ansigt til ansigt konsultation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed ved den alternative konsultation
Tidsramme: Første klinikaftale (måned 0) og opfølgningssamtale (6 mdr.).
|
Patienttilfredshed vurderet efter MISS-skala, medicinsk interviewtilfredshedsscore.
Scoren 0-7, 0 betyder utilfredshed, højere score indikerer højere tilfredshed.
|
Første klinikaftale (måned 0) og opfølgningssamtale (6 mdr.).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal nødvendige undersøgelser
Tidsramme: 0-6 måneder
|
reduktion i antallet af nødvendige undersøgelser
|
0-6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NHLICX07Q060519
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .