Innledende spesialisttelefonkonsultasjon med nye pasienter i sekundæromsorgen
Telefonkonsultasjoner for nye pasienter som blir henvist til en spesialist i respiratorisk poliklinikk
Konsultasjoner med pasienter av sykehuskonsulenter organiseres i dag på en måte som knapt er ulik den som ble tilbudt for 30 eller 40 år siden. Selv om noen forsøk på å forbedre denne prosessen, som for eksempel Velg og bestill, kortere ventetider og at pasienter har mottatt en kopi av korrespondansen sendt til sin fastlege har forbedret situasjonen, har det vært lite radikale endringer og lite tenkt på pasientopplevelsen.
Utrederne ønsker å undersøke om pasientenes opplevelse av å gå på respiratorpoliklinikk kan forbedres ved en pre-klinikk telefonsamtale med spesialist og dermed redusere antall oppmøter ved sykehuset for avtaler og utredninger og forbedre den generelle pasienttilfredsheten.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil undersøke om det å ta en ny pasients historikk over telefon gir bedre valg og tilrettelegging av undersøkelser før eller synkront med den første ansikt-til-ansikt konsultasjonen, med potensial til å redusere antall besøk pasienten må gjøre til sykehuset.
Pasienter vil bli tilbudt en første telefonkonsultasjon per post og kan melde seg inn eller ut av studien. De som har en telefonkonsultasjon vil få dette booket til et bestemt klokkeslett og dato, og pasienten vil få tilsendt et passende informasjonshefte om dette. Etter telefonkonsultasjonen mottar pasientene et sammendrag av konsultasjonen og detaljer om eventuelle undersøkelser og avtaler som er bestilt av forskningssykepleieren. Pasienter som ikke svarte på det første invitasjonsbrevet innen syv dager eller som takket nei til å delta, vil få tilsendt en rutinemessig avtale. Alle pasienter ble bedt om å fylle ut MISS-21 spørreskjemaet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, W6 8RF
- Imperial College at Charing Cross campus
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle nye generelle respiratorhenvisninger for voksne fra primærhelsetjenesten
Ekskluderingskriterier:
- Oppfølgingspasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Godta den alternative studieinvitasjonen
Enig med alternativ til telefonkonsultasjon (i stedet for ansikt til ansikt) som tilbys som en innledende konsultasjon til nye henvisninger
|
alternativ til ansikt til ansikt konsultasjon for nye henvisninger
|
|
Annen: Avslå den alternative studieinvitasjonen
Avslå, ingen svar på alternativet med telefonkonsultasjon
|
ikke noe alternativ til ansikt til ansikt konsultasjon
|
|
Annen: Komparator
Velg og bestill
|
ikke noe alternativ til ansikt til ansikt konsultasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet av den alternative konsultasjonen
Tidsramme: Første klinikktime (måned 0) og Oppfølgingstime (6 måneder
|
Pasienttilfredshet vurdert etter MISS-skala, medisinsk intervjutilfredshetsscore.
Skåren 0-7, 0 betyr misnøye, høyere skår indikerer høyere tilfredshet.
|
Første klinikktime (måned 0) og Oppfølgingstime (6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall nødvendige undersøkelser
Tidsramme: 0-6 måneder
|
reduksjon i antall nødvendige undersøkelser
|
0-6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NHLICX07Q060519
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Luftveissykdommer
-
University of LjubljanaScience and Research Centre KoperFullførtFysisk form | Fysisk undersøkelse | Aerob kapasitet | Cardio Respiratory Fitness | KampberedskapSlovenia
-
The Hospital for Sick ChildrenFullførtEvaluering av HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
University of MinnesotaNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...RekrutteringInfluensa | Novel Respiratory Virus-1 Middle Eastern Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Alvorlig Akutt Respiratorisk Syndrom Coronavirus (SARS-CoV)Forente stater, Australia, Spania, Danmark, Hellas, Argentina, Storbritannia, Belgia, Chile, Tyskland, Peru, Thailand
-
University Hospital, BrestFullført
-
Zhang JianhengFullførtState Key Laboratory of Respiratory DiseaseKina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåDe Novo Hypoxemic Acute Respiratory Failure (hARF)
-
VA Office of Research and DevelopmentFullførtCommunity Acquired Respiratory Disease SyndromeForente stater, Puerto Rico
-
Wolfson Medical CenterUkjent
-
Medical University of SilesiaFullførtSpirometrien; | The Strength of Respiratory Muscles - MIP, MEP; | Kyphose (Plurimeter-V) | Vinkelen på stammerotasjon i thoraxdelenPolen
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...FullførtState Key Laboratory of Respiratory DiseaseKina
Kliniske studier på telefonkonsultasjon
-
Saint John's Cancer InstituteTilbaketrukketKreft | Omsorgspersoner | Kliniske studierForente stater
-
American Institutes for ResearchWisconsin Center for Education Research; University of Nebraska College...RekrutteringFølelsesmessige forstyrrelserForente stater
-
Medical University of LublinFullførtOveraktiv blære | Urininkontinens | Stressurininkontinens | UrgeinkontinensPolen
-
The University of Texas Health Science Center,...UkjentSelvforsømmelseForente stater
-
Koç UniversityHar ikke rekruttert ennåLivskvalitet | Inkontinens, Urge | Inkontinens stress
-
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...University of Lausanne Hospitals; Neuchâtel Psychiatry Centre (CNP)Har ikke rekruttert ennåLivskvalitet | Psykisk helseproblem | Samarbeid | Psykosomatiske lidelser | Lege-pasient forhold | Depresjon/Angst | Pasienter levde erfaringerSveits
-
Esin Merve Erol KoçFullførtLivskvalitet | Urininkontinens | Angst i svangerskapet (lidelse)Tyrkia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtLymfom | Beinmargstransplantasjon | GI-kreft | GU KreftForente stater