Ensimmäinen erikoislääkärin puhelinneuvonta toissijaisen hoidon uusille potilaille
Puhelinneuvonta uusille potilaille, jotka lähetetään hengityselinten poliklinikalle
Sairaalakonsulttien potilaiden konsultaatiot järjestetään nykyään tavalla, joka ei juuri eroa 30 tai 40 vuoden takaisesta. Vaikka jotkin yritykset parantaa tätä prosessia, kuten Valitse ja varaa, lyhyemmät odotusajat ja potilaat saavat kopion yleislääkärille lähetetystä kirjeenvaihdosta, ovat parantaneet tilannetta, mutta radikaalia muutosta ei ole juurikaan mietitty. potilaan kokemus.
Tutkijat haluavat selvittää, voidaanko potilaiden hengityselinpoliklinikalla käyntikokemusta parantaa soittamalla esipoliklinikalle erikoislääkärin vastaanotolle, mikä vähentää sairaalan vastaanotolle ja tutkimuksille käyntiä ja parantaa yleistä potilastyytyväisyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa selvitetään, mahdollistaako uuden potilaan anamneesin ottaminen puhelimitse paremman valinnan ja tutkimusten järjestämisen ennen ensimmäistä kasvokkain tapahtuvaa konsultaatiota tai samaan aikaan sen kanssa, mikä voi vähentää potilaan sairaalakäyntien määrää.
Potilaille tarjotaan alustava puhelinneuvonta postitse, ja he voivat osallistua tutkimukseen tai jättää sen pois. Puhelinneuvonnassa käyville olisi varattu tämä määrätty aika ja päivämäärä ja potilaalle lähetetään asianmukainen tiedote asiasta. Puhelinneuvonnan jälkeen potilaat saavat yhteenvedon konsultaatiosta ja tiedot mahdollisista tutkimussairaanhoitajan varaamista tutkimuksista ja aioista. Potilaille, jotka eivät vastanneet alkuperäiseen kutsukirjeeseen seitsemän päivän kuluessa tai jotka kieltäytyivät osallistumasta, lähetetään rutiiniaika. Kaikkia potilaita pyydetään täyttämään MISS-21-kysely.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W6 8RF
- Imperial College at Charing Cross campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki uudet aikuisten yleishengityslähetteet perusterveydestä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaiden seuranta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Hyväksy vaihtoehtoinen opiskelukutsu
Hyväksy puhelinneuvonnan vaihtoehdosta (eikä kasvokkain), joka tarjotaan ensimmäiseksi konsultaatioksi uusille lähetteille
|
vaihtoehto kasvokkaiseen konsultaatioon uusien lähetteiden saamiseksi
|
|
Muut: Hylkää vaihtoehtoinen opiskelukutsu
Hylkää, ei vastaa vaihtoehtoiseen puhelinneuvontaan
|
ei ole vaihtoehtoa kasvokkain tapahtuvalle konsultaatiolle
|
|
Muut: Vertailija
Valitse ja varaa
|
ei ole vaihtoehtoa kasvokkain tapahtuvalle konsultaatiolle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys vaihtoehtoiseen konsultaatioon
Aikaikkuna: Ensimmäinen klinikkakäynti (kuukausi 0) ja seurantakäynti (6 kuukautta).
|
Potilastyytyväisyys arvioituna MISS-asteikolla, lääketieteellisen haastattelun tyytyväisyyspistemäärä.
Pistemäärä 0-7, 0 tarkoittaa tyytymättömyyttä, korkeammat pisteet suurempaa tyytyväisyyttä.
|
Ensimmäinen klinikkakäynti (kuukausi 0) ja seurantakäynti (6 kuukautta).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaadittujen tutkimusten määrä
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta
|
tarvittavien tutkimusten määrän vähentäminen
|
0-6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NHLICX07Q060519
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .