Wstępna telefoniczna konsultacja specjalistyczna z nowymi pacjentami w ramach opieki specjalistycznej
Konsultacje telefoniczne dla nowych pacjentów kierowanych do specjalistycznej poradni chorób układu oddechowego
Konsultacje z pacjentami przez konsultantów szpitalnych organizowane są dziś w sposób niewiele różniący się od tego oferowanego 30 czy 40 lat temu. Podczas gdy niektóre próby usprawnienia tego procesu, takie jak Wybierz i zarezerwuj, krótsze czasy oczekiwania i otrzymywanie przez pacjentów kopii korespondencji wysyłanej do lekarza pierwszego kontaktu (GP), poprawiły sytuację, niewiele radykalnych zmian i niewiele uwagi poświęcono doświadczenie pacjenta.
Badacze chcą zbadać, czy doświadczenia pacjentów związane z uczęszczaniem do przychodni chorób układu oddechowego można poprawić poprzez przedkliniczną rozmowę telefoniczną ze specjalistą, zmniejszając w ten sposób liczbę wizyt w szpitalu na wizyty i badania oraz poprawiając ogólne zadowolenie pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu zbadamy, czy telefoniczne zebranie historii nowego pacjenta pozwala na lepszy wybór i organizację badań przed pierwszą konsultacją bezpośrednią lub zsynchronizowaną z nią, co potencjalnie może zmniejszyć liczbę wizyt, które pacjent musi odbyć w szpitalu.
Pacjenci otrzymają pocztą wstępną konsultację telefoniczną i będą mogli wyrazić zgodę na udział w badaniu lub zrezygnować z niego. Osoby umawiające się na konsultację telefoniczną miałyby taką rezerwację na konkretną godzinę i datę, a pacjent otrzymałby odpowiednią ulotkę informacyjną w tej sprawie. Po konsultacji telefonicznej pacjenci otrzymują podsumowanie konsultacji oraz szczegóły ewentualnych badań i umówionych wizyt przez pielęgniarkę badawczą. Pacjenci, którzy nie odpowiedzieli na wstępne zaproszenie w ciągu siedmiu dni lub którzy odmówili udziału, zostaliby wysłani na rutynowe spotkanie. Wszyscy pacjenci zostaliby poproszeni o wypełnienie kwestionariusza MISS-21.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, W6 8RF
- Imperial College at Charing Cross campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie nowe ogólne skierowania dotyczące dróg oddechowych dla dorosłych z podstawowej opieki zdrowotnej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci kontrolni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Zgódź się na alternatywne zaproszenie do studiowania
Zgódź się na alternatywę konsultacji telefonicznej (zamiast bezpośredniej) oferowanej jako wstępna konsultacja dla nowych skierowań
|
alternatywę dla bezpośrednich konsultacji dla nowych skierowań
|
|
Inny: Odrzuć alternatywne zaproszenie na studia
Odrzuć, nie odpowiadaj na alternatywę konsultacji telefonicznej
|
nie ma alternatywy dla bezpośredniej konsultacji
|
|
Inny: Porównywarka
Wybierz i zarezerwuj
|
nie ma alternatywy dla bezpośredniej konsultacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie pacjenta z alternatywnej konsultacji
Ramy czasowe: Pierwsza wizyta w klinice (miesiąc 0) i wizyta kontrolna (6 miesięcy
|
Satysfakcja Pacjenta oceniana za pomocą skali MISS, Ocena satysfakcji z wywiadu lekarskiego.
Wynik 0-7, 0 oznacza niezadowolenie, wyższe wyniki oznaczają większe zadowolenie.
|
Pierwsza wizyta w klinice (miesiąc 0) i wizyta kontrolna (6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba wymaganych badań
Ramy czasowe: 0-6 miesięcy
|
zmniejszenie liczby wymaganych badań
|
0-6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Professor MR Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NHLICX07Q060519
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .