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二次治療の新規患者に対する初期専門医の電話相談

2019年10月23日 更新者:Imperial College London

呼吸器専門外来に紹介される新患の電話相談について

病院コンサルタントによる患者との相談は、今日では 30 ~ 40 年前とほとんど変わらない方法で行われています。 選択して予約するなど、このプロセスを改善するいくつかの試み、待ち時間の短縮、一般開業医 (GP) に送信された通信のコピーを患者が受け取ることで状況は改善されましたが、抜本的な変化はほとんどなく、改善についてはほとんど考慮されていません。患者の経験。

研究者らは、専門家との診療前電話連絡によって呼吸器外来診療所に通う患者の経験を改善できるかどうかを調査し、それによって予約や検査のために病院に行く回数を減らし、全体的な患者満足度を向上できるかどうかを調査したいと考えている。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、電話で新規患者の病歴を聞くことで、最初の対面診察前または最初の対面診察と同時の検査のより適切な選択と手配が可能になり、患者が病院に行かなければならない回数を減らす可能性があるかどうかを調査する。

患者には郵送による最初の電話相談が提供され、研究に参加するか参加しないかを選択できます。 電話相談を受ける人は特定の日時に予約し、患者にはこれに関する適切な情報リーフレットが送られます。 電話相談の後、患者は研究看護師から相談の概要と、予約された検査および予約の詳細を受け取ります。 最初の招待状に 7 日以内に返信しなかった患者、または参加を拒否した患者には、定期的な予約が送られます。 すべての患者は、MISS-21 アンケートへの回答を求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

157

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、W6 8RF
        • Imperial College at Charing Cross campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • プライマリケアからのすべての新規成人一般呼吸器紹介

除外基準:

  • フォローアップ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:代替研究への招待に同意する
新規紹介に対する初回相談として提供される(対面の代わりに)電話相談の代替案に同意する
新規紹介の場合、対面での相談に代わる手段
他の:代替研究への招待を辞退する
拒否、電話相談以外の対応には応じない
対面での相談以外に方法はない
他の:コンパレータ
選んで予約する
対面での相談以外に方法はない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代替診察に対する患者の満足度
時間枠:初診予約(0ヶ月目)と再診予約(6ヶ月目)
患者満足度は、MISS スケール、医療面接満足度スコアによって評価されます。 スコアは 0 ~ 7 で、0 は不満を意味し、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
初診予約(0ヶ月目)と再診予約(6ヶ月目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
必要な調査の数
時間枠:0~6ヶ月
必要な調査の数の削減
0~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Professor MR Partridge, MD FRCP、Imperial College London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月23日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NHLICX07Q060519

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電話相談の臨床試験

  • University of Pittsburgh
    National Institute of Nursing Research (NINR); National Institute on Aging (NIA)
    完了
    認知症 | アルツハイマー病
    アメリカ
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