A Study of the Immunogenicity and Safety of Whole-Cell Pertussis Containing Vaccine Administered Concomitantly With RotaTeq™ (V260) or Rotarix™ (V260-036)(WITHDRAWN)
2015년 10월 8일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
A Randomized, Open-Label Clinical Study to Assess the Immunogenicity and Safety of Whole-Cell Pertussis Containing Vaccine When Administered Concomitantly With RotaTeq™ or Rotarix™ in Healthy Infants in South Africa
This study will evaluate the immunogenicity and safety of the pertussis component of DTwP (whole-cell pertussis containing vaccine) when administered concomitantly with RotaTeq™ or Rotatrix™.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy infants
Exclusion Criteria:
- History of abdominal disorders, intestinal folding, or abdominal surgery
- Impaired immune system
- Prior administration of any rotavirus vaccine or DTwP/DTaP
- Fever of >= 38.1C (100.5F) at the time of vaccination
- History of prior rotavirus infection, chronic diarrhea, or failure to thrive
- Evidence of active gastrointestinal illness
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
RotaTeq™ + DTwP
|
[Intervention name: RotaTeq™ administered concomitantly with Tritanrix™ HepB (DTwP)] Three 2.0 mL oral doses of RotaTeq™ and three 0.5 mL intramuscular injections of Tritanrix™ HepB will be given at the same time with about 1 month between each administration.
|
|
활성 비교기: 2
Rotarix™ + DTwP
|
Two 1.0 mL oral doses of Rotarix™ and three 0.5 mL intramuscular injections of Tritanrix™ HepB will be given at the same time with about 1 month between each administration (the second administration will be Tritanrix™ HepB only).
|
|
활성 비교기: 3
RotaTeq™ + DTaP
|
Three 2.0 mL oral doses of RotaTeq™ and three 0.5 mL intramuscular injections of INFANRIX™ will be given at the same time with about 1 month between each administration.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Geometric Mean Titer (GMT) for Pertussis Toxoid
기간: 1 month post dose 3
|
1 month post dose 3
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Geometric Mean Titer (GMT) for rotavirus serotypes G1, G2, G3, G4 and P1A
기간: 1 month post dose 3
|
1 month post dose 3
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- V260-036
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백일해에 대한 임상 시험
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Institut PasteurHopital Universitaire Robert-Debre; Hospices Civils de Lyon; Centre Hospitalier Intercommunal... 그리고 다른 협력자들모병
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ILiAD Biotechnologies완전한
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University of TurkuGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company완전한
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Institut PasteurAgence de Médecine Préventive, France; Institut Pasteur de Madagascar; Institut Pasteur,...완전한
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Institut PasteurSanofi Pasteur, a Sanofi Company; Institut Pasteur of Cote d'Ivoire완전한
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University Hospital, GhentGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Novartis Vaccines; University of Surrey; Innovative... 그리고 다른 협력자들완전한
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ILiAD Biotechnologies완전한
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