GnRH 길항제 자극 ICSI-ET 주기의 황체기에서 단일 용량 GnRH(Gonadotropin-releasing Hormone) 작용제 투여
2009년 11월 3일 업데이트: V.K.V. American Hospital, Istanbul
황체기의 GnRH 작용제 투여는 ICSI-ET 주기의 임상 결과에 유익한 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다.
이 무작위 통제 시험은 고정된 GnRH 길항제 프로토콜로 자극된 ICSI - ET 주기의 결과에 대한 황체기에 투여된 단일 용량의 GnRH 작용제의 효과를 평가합니다.
고정된 GnRH 길항제 프로토콜로 제어된 난소 과다자극 후 배아 이식을 받는 여성이 포함되었습니다.
프로게스테론을 사용한 일상적인 황체기 지원 외에도 여성은 ICSI 후 6일째에 단일 용량의 GnRH 작용제 또는 위약을 받도록 무작위 배정되었습니다. 진행 중인 임신률이 주요 결과 측정값이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34365
- American Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 고정된 GnRH 길항제 프로토콜, 난자 픽업 및 ICSI로 제어된 난소 과다자극 후 배아 이식을 받는 여성.
- 3일째에 수행된 배아 이식
제외 기준:
- 동시에 우리 부서에서 진행되고 있던 또 다른 시험에 참여했습니다.
- 착상 전 유전자 스크리닝 주기.
- 5일차 배아 이식.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 식염
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배아 이식 3일 후 0.1ml 멸균 식염수 피하주사
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실험적: GnRH 작용제
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배아 이식 후 3일째 트립토렐린 0.1mg 단회 피하주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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임신 20주 이후에도 임신 진행 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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배아 이식 속도
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임상 임신율
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 3일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
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