Введение однократной дозы агониста гонадотропин-высвобождающего гормона (ГнРГ) в лютеиновой фазе стимулированных антагонистом ГнРГ циклов ИКСИ-ЭТ
3 ноября 2009 г. обновлено: V.K.V. American Hospital, Istanbul
Сообщалось, что введение агонистов ГнРГ в лютеиновую фазу благотворно влияет на клинический исход циклов ИКСИ-ЭТ.
В этом рандомизированном контролируемом исследовании оценивается влияние однократной дозы агониста ГнРГ, вводимого в лютеиновую фазу, на исходы циклов ИКСИ-ЭТ, стимулированных фиксированным протоколом антагониста ГнРГ.
Были включены женщины, перенесшие перенос эмбрионов после контролируемой гиперстимуляции яичников с фиксированным протоколом антагониста ГнРГ.
В дополнение к стандартной поддержке лютеиновой фазы прогестероном женщины были рандомизированы для получения однократной дозы агониста ГнРГ или плацебо на шестой день после ИКСИ. Первичным показателем исхода была частота продолжающейся беременности.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34365
- American Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины, подвергающиеся переносу эмбрионов после контролируемой гиперстимуляции яичников с фиксированным протоколом антагониста ГнРГ, забором ооцитов и ИКСИ.
- Перенос эмбрионов на 3-й день
Критерий исключения:
- Участие в другом испытании, которое проводилось в нашей части в это же время.
- Циклы преимплантационного генетического скрининга.
- Перенос эмбрионов на 5 день.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Физиологический раствор
|
0,1 мл стерильного физиологического раствора подкожно через 3 дня после переноса эмбриона
|
|
Экспериментальный: Агонист ГнРГ
|
однократная доза 0,1 мг трипторелина подкожно на 3-й день после переноса эмбриона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Текущая беременность после 20-й недели гестации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Частота имплантации эмбрионов
|
|
частота клинической беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 ноября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2009 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AH-48/07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .