GnRH アンタゴニスト刺激 ICSI-ET サイクルの黄体期におけるゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) アゴニストの単回投与
2009年11月3日 更新者：V.K.V. American Hospital, Istanbul
黄体期における GnRH アゴニスト投与は、ICSI-ET サイクルの臨床転帰に有益な影響を与えることが報告されています。
このランダム化対照試験では、黄体期に投与された単回用量の GnRH アゴニストが、固定 GnRH アンタゴニスト プロトコールで刺激された ICSI - ET サイクルの結果に及ぼす影響を評価します。
固定GnRHアンタゴニストプロトコルによる制御された卵巣過剰刺激後に胚移植を受ける女性が含まれた。
プロゲステロンによるルーチンの黄体期サポートに加え、女性はICSI後6日目にGnRHアゴニストまたはプラセボの単回投与を受ける群に無作為に割り付けられた。継続妊娠率が主要評価項目となった。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34365
- American Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 固定GnRHアンタゴニストプロトコルによる制御された卵巣過剰刺激、卵子採取およびICSI後に胚移植を受ける女性。
- 3日目に胚移植を実施
除外基準:
- 私たちのユニットで同時に行われていた別の治験への参加。
- 着床前遺伝子スクリーニングサイクル。
- 5日目の胚移植。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：生理食塩水
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胚移植後 3 日目に 0.1 ml の滅菌生理食塩水を皮下注射
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実験的：GnRH アゴニスト
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胚移植後3日目にトリプトレリン0.1mgを単回皮下注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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妊娠20週を超えて妊娠が継続している場合
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二次結果の測定
結果測定 |
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胚着床率
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臨床妊娠率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月3日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AH-48/07
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
酢酸トリプトレリンの臨床試験
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Population Councilわからない