간 수술에서 휘발성 마취 전처리
2009년 11월 25일 업데이트: University of Zurich
전제 조건은 실제로 보호입니다
이 연구의 목적은 간 수술에서 지속적인 휘발성 마취와 지속적인 정맥 마취 및 전처리 휘발성 마취의 영향과 결과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
지속적인 휘발성 마취의 영향과 결과를 지속적인 정맥 마취 및 간 수술에서 휘발성 마취 전처리와 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
257
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zurich, 스위스, 8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
단일 3차 진료 센터에서 2005년 1월 1일부터 2007년 12월 31일 사이에 양성 및 악성 질환에 대한 유입 폐색과 함께 모든 유형의 간 절제술을 받은 연속 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- > 18년
- 양성 및 악성 질환
- 모든 종류의 간 수술
- 간 수술 중 유입 폐색
제외 기준:
- 18세 미만
- 다른 중재 및 치료 무작위 통제 시험에 참여,
- 간의 외상
- 간경화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
그룹1
간 절제 중 연속 휘발성 마취(세보플루란)
|
|
그룹 2
간 절제 중 지속적인 정맥 마취(프로포폴)
|
|
그룹3
허혈(유입 폐색) 30분 전 휘발성 마취(세보플루란) 전처리
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
허혈-재관류 손상을 나타내는 최고 ALT 및 AST 수치
기간: 수술 후
|
수술 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
입원 기간, ICU 입원 기간, 출혈 및 이환율(수술 후 합병증)
기간: 수술 후
|
수술 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- StV 18-2008
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .