Прекондиционирование летучими анестетиками в хирургии печени
25 ноября 2009 г. обновлено: University of Zurich
Предварительное кондиционирование действительно защищает
Целью данного исследования является сравнение воздействия и исходов непрерывной летучей анестезии с непрерывной внутривенной анестезией и с прекондиционирующей летучей анестезией в хирургии печени.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Сравнение воздействия и результатов непрерывной летучей анестезии с непрерывной внутривенной анестезией и с предварительной летучей анестезией в хирургии печени.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
257
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Были включены последовательные пациенты, перенесшие любой тип резекции печени с окклюзией притока по поводу доброкачественных и злокачественных заболеваний в период с 1 января 2005 г. по 31 декабря 2007 г. в одном центре третичной медицинской помощи.
Описание
Критерии включения:
- > 18 лет
- доброкачественные и злокачественные заболевания
- любые операции на печени
- окклюзия притока во время операции на печени
Критерий исключения:
- < 18 лет
- участие в других интервенционных и лечебных рандомизированных контролируемых исследованиях,
- травма печени
- цирроз печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа 1
длительная летучая анестезия (севофлуран) во время резекции печени
|
|
группа2
постоянная внутривенная анестезия (пропофол) во время резекции печени
|
|
группа3
предварительная летучая анестезия (севофлуран) за 30 минут до ишемии (окклюзия притока)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
пиковые уровни АЛТ и АСТ, представляющие ишемически-реперфузионное повреждение
Временное ограничение: послеоперационный
|
послеоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
продолжительность пребывания в стационаре, продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, кровопотеря и заболеваемость (послеоперационные осложнения)
Временное ограничение: послеоперационный
|
послеоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 ноября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2009 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- StV 18-2008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты