Préconditionnement de l'anesthésie volatile en chirurgie hépatique
25 novembre 2009 mis à jour par: University of Zurich
Le préconditionnement est en effet protecteur
Le but de cette étude est de comparer l'impact et les résultats de l'anesthésie volatile continue à l'anesthésie intraveineuse continue et au préconditionnement de l'anesthésie volatile en chirurgie hépatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Comparaison de l'impact et des résultats de l'anesthésie volatile continue à l'anesthésie intraveineuse continue et au préconditionnement de l'anesthésie volatile en chirurgie hépatique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
257
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Zurich, Suisse, 8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients consécutifs ont été inclus subissant tout type de résection hépatique avec occlusion d'entrée pour des maladies bénignes et malignes entre le 1er janvier 2005 et le 31 décembre 2007 dans un seul centre de soins tertiaires
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans
- maladie bénigne et maligne
- tout type de chirurgie du foie
- occlusion d'entrée pendant la chirurgie du foie
Critère d'exclusion:
- < 18 ans
- participation à d'autres essais contrôlés randomisés interventionnels et thérapeutiques,
- traumatisme du foie
- la cirrhose du foie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
groupe 1
anesthésie volatile continue (sévoflurane) pendant la résection hépatique
|
|
groupe2
anesthésie intraveineuse continue (propofol) pendant la résection hépatique
|
|
groupe3
anesthésie volatile de préconditionnement (sévoflurane) 30 minutes avant l'ischémie (occlusion de l'inflow)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
pics d'ALT et d'AST représentant la lésion d'ischémie-reperfusion
Délai: postopératoire
|
postopératoire
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
durée du séjour à l'hôpital, durée du séjour aux soins intensifs, perte de sang et morbidité (complications postopératoires)
Délai: postopératoire
|
postopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2009
Première publication (Estimation)
26 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 novembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2009
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- StV 18-2008
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .