Forkonditionering af flygtig anæstesi i leverkirurgi
25. november 2009 opdateret af: University of Zurich
Forkonditionering er faktisk beskyttende
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningen og udfaldet af kontinuerlig flygtig anæstesi med kontinuerlig intravenøs anæstesi og med prækonditionering af flygtig anæstesi i leverkirurgi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Sammenligning af virkningen og resultatet af kontinuerlig flygtig anæstesi med kontinuerlig intravenøs anæstesi og med prækonditionering af flygtig anæstesi i leverkirurgi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
257
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Konsekutive patienter blev inkluderet, der gennemgik enhver form for leverresektion med indstrømningsokklusion for benigne såvel som ondartede sygdomme mellem 1. januar 2005 og 31. december 2007 på et enkelt tertiært plejecenter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- > 18 år
- godartet og ondartet sygdom
- enhver form for leveroperation
- indstrømningsokklusion under leveroperationen
Ekskluderingskriterier:
- < 18 år
- deltagelse i andre interventions- og behandlingsrandomiserede kontrollerede forsøg,
- traumer i leveren
- levercirrhose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
gruppe 1
kontinuerlig flygtig anæstesi (sevofluran) under leverresektionen
|
|
gruppe 2
kontinuerlig intravenøs anæstesi (propofol) under leverresektionen
|
|
gruppe 3
prækonditionering af flygtig anæstesi (sevofluran) 30 minutter før iskæmi (tilstrømningsokklusion)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
peak ALT- og AST-niveauer, der repræsenterer iskæmi-reperfusionsskaden
Tidsramme: postoperativt
|
postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
længde af hospitalsophold, længde af ICU-ophold, blodtab og morbiditet (postoperative komplikationer)
Tidsramme: postoperativt
|
postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2009
Først opslået (Skøn)
26. november 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. november 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. november 2009
Sidst verificeret
1. november 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anæstesi
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationAfsluttetSevofluran | Cystoskoper | Baxter Anesthesia Brand af DesfluraneForenede Stater
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...AfsluttetAnæstesi | Closed Loop Anesthesia Delivery System (CLADS)Indien