Preconditionerende vluchtige anesthesie bij leverchirurgie
25 november 2009 bijgewerkt door: University of Zurich
Voorconditionering is inderdaad beschermend
Het doel van deze studie is om de impact en uitkomst van continue vluchtige anesthesie te vergelijken met continue intraveneuze anesthesie en met preconditionerende vluchtige anesthesie bij leverchirurgie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Vergelijking van de impact en het resultaat van continue vluchtige anesthesie met continue intraveneuze anesthesie en preconditionerende vluchtige anesthesie bij leverchirurgie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
257
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Opeenvolgende patiënten werden geïncludeerd die tussen 1 januari 2005 en 31 december 2007 elk type leverresectie met instroomocclusie voor zowel goedaardige als kwaadaardige ziekten ondergingen in een enkel tertiair zorgcentrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- > 18 jaar
- goedaardige en kwaadaardige ziekte
- elk type leveroperatie
- instroomocclusie tijdens de leveroperatie
Uitsluitingscriteria:
- < 18 jaar
- deelname aan andere interventionele en behandeling gerandomiseerde gecontroleerde studies,
- trauma van de lever
- levercirrose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
groep 1
continue vluchtige anesthesie (sevofluraan) tijdens de leverresectie
|
|
groep2
continue intraveneuze anesthesie (propofol) tijdens de leverresectie
|
|
groep3
preconditionerende vluchtige anesthesie (sevofluraan) 30 minuten voor ischemie (instroomocclusie)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
piek ALT- en AST-niveaus die de ischemie-reperfusieschade vertegenwoordigen
Tijdsspanne: postoperatief
|
postoperatief
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
duur van het ziekenhuisverblijf, de duur van het verblijf op de IC, bloedverlies en morbiditeit (postoperatieve complicaties)
Tijdsspanne: postoperatief
|
postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
26 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 november 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2009
Laatst geverifieerd
1 november 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .