Wstępne przygotowanie znieczulenia wziewnego w chirurgii wątroby
25 listopada 2009 zaktualizowane przez: University of Zurich
Kondycjonowanie jest rzeczywiście ochronne
Celem tego badania jest porównanie wpływu i wyników ciągłego znieczulenia wziewnego z ciągłym znieczuleniem dożylnym oraz wstępnego kondycjonowania znieczulenia wziewnego w chirurgii wątroby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Porównanie wpływu i wyników ciągłego znieczulenia wziewnego z ciągłym znieczuleniem dożylnym oraz kondycjonowania znieczulenia wziewnego w chirurgii wątroby.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
257
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kolejni pacjenci zostali włączeni do leczenia dowolnego rodzaju resekcji wątroby z zamknięciem napływu z powodu łagodnych i złośliwych chorób w okresie od 1 stycznia 2005 r. do 31 grudnia 2007 r. w jednym ośrodku opieki trzeciego stopnia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- > 18 lat
- choroba łagodna i złośliwa
- wszelkiego rodzaju operacje wątroby
- niedrożność napływu podczas operacji wątroby
Kryteria wyłączenia:
- < 18 lat
- udział w innych badaniach interwencyjnych i leczniczych z randomizacją,
- uraz wątroby
- marskość wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa 1
ciągłe znieczulenie wziewne (sewofluran) podczas resekcji wątroby
|
|
grupa2
ciągłe znieczulenie dożylne (propofol) podczas resekcji wątroby
|
|
grupa3
przygotowanie do znieczulenia wziewnego (sewofluran) 30 minut przed niedokrwieniem (okluzja dopływu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
szczytowe poziomy ALT i AST reprezentujące uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne
Ramy czasowe: pooperacyjny
|
pooperacyjny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
długość pobytu w szpitalu, długość pobytu na OIT, utrata krwi i chorobowość (powikłania pooperacyjne)
Ramy czasowe: pooperacyjny
|
pooperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 listopada 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 listopada 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 listopada 2009
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- StV 18-2008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .