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Vorkonditionierung der flüchtigen Anästhesie in der Leberchirurgie

25. November 2009 aktualisiert von: University of Zurich

Vorkonditionierung ist in der Tat schützend

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen und Ergebnisse einer kontinuierlichen volatilen Anästhesie mit einer kontinuierlichen intravenösen Anästhesie und einer vorkonditionierenden volatilen Anästhesie bei Leberoperationen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vergleich der Auswirkungen und Ergebnisse einer kontinuierlichen volatilen Anästhesie mit einer kontinuierlichen intravenösen Anästhesie und einer vorkonditionierenden volatilen Anästhesie bei Leberoperationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

257

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wurden konsekutive Patienten eingeschlossen, die sich zwischen dem 1. Januar 2005 und dem 31. Dezember 2007 in einem einzigen Tertiärversorgungszentrum jeder Art von Leberresektion mit Zuflussverschluss wegen gutartiger und bösartiger Erkrankungen unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 18 Jahre
  • gutartige und bösartige Erkrankungen
  • jede Art von Leberoperation
  • Zuflussverschluss während der Leberoperation

Ausschlusskriterien:

  • < 18 Jahre
  • Teilnahme an anderen interventionellen und behandlungsrandomisierten kontrollierten Studien,
  • Trauma der Leber
  • Leberzirrhose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1
kontinuierliche volatile Anästhesie (Sevofluran) während der Leberresektion
Gruppe2
kontinuierliche intravenöse Anästhesie (Propofol) während der Leberresektion
Gruppe3
Vorkonditionierung einer volatilen Anästhesie (Sevofluran) 30 Minuten vor der Ischämie (Einflussverschluss)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Spitzenwerte von ALT und AST, die die Ischämie-Reperfusions-Schädigung darstellen
Zeitfenster: postoperativ
postoperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthalts, Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation, Blutverlust und Morbidität (postoperative Komplikationen)
Zeitfenster: postoperativ
postoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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