- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01021228
Vorkonditionierung der flüchtigen Anästhesie in der Leberchirurgie
25. November 2009 aktualisiert von: University of Zurich
Vorkonditionierung ist in der Tat schützend
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen und Ergebnisse einer kontinuierlichen volatilen Anästhesie mit einer kontinuierlichen intravenösen Anästhesie und einer vorkonditionierenden volatilen Anästhesie bei Leberoperationen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Vergleich der Auswirkungen und Ergebnisse einer kontinuierlichen volatilen Anästhesie mit einer kontinuierlichen intravenösen Anästhesie und einer vorkonditionierenden volatilen Anästhesie bei Leberoperationen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
257
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zurich, Schweiz, 8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Es wurden konsekutive Patienten eingeschlossen, die sich zwischen dem 1. Januar 2005 und dem 31. Dezember 2007 in einem einzigen Tertiärversorgungszentrum jeder Art von Leberresektion mit Zuflussverschluss wegen gutartiger und bösartiger Erkrankungen unterzogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- > 18 Jahre
- gutartige und bösartige Erkrankungen
- jede Art von Leberoperation
- Zuflussverschluss während der Leberoperation
Ausschlusskriterien:
- < 18 Jahre
- Teilnahme an anderen interventionellen und behandlungsrandomisierten kontrollierten Studien,
- Trauma der Leber
- Leberzirrhose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gruppe 1
kontinuierliche volatile Anästhesie (Sevofluran) während der Leberresektion
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Gruppe2
kontinuierliche intravenöse Anästhesie (Propofol) während der Leberresektion
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Gruppe3
Vorkonditionierung einer volatilen Anästhesie (Sevofluran) 30 Minuten vor der Ischämie (Einflussverschluss)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Spitzenwerte von ALT und AST, die die Ischämie-Reperfusions-Schädigung darstellen
Zeitfenster: postoperativ
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postoperativ
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Dauer des Krankenhausaufenthalts, Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation, Blutverlust und Morbidität (postoperative Komplikationen)
Zeitfenster: postoperativ
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postoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ksenija Slankamenac, med. pract, Departement of Visceral and Transplantation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. November 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- StV 18-2008
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