肝脏手术中的预处理挥发性麻醉
2009年11月25日 更新者：University of Zurich
预处理确实具有保护作用
本研究的目的是比较持续挥发性麻醉与持续静脉内麻醉以及预处理挥发性麻醉在肝脏手术中的影响和结果。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
比较持续挥发性麻醉与持续静脉内麻醉和预处理挥发性麻醉在肝脏手术中的影响和结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
257
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zurich、瑞士、8091
- Universtiy Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2005 年 1 月 1 日至 2007 年 12 月 31 日期间，连续患者在一个三级医疗中心接受了任何类型的肝切除术，包括良性和恶性疾病的流入阻塞
描述
纳入标准：
- > 18 岁
- 良性和恶性疾病
- 任何类型的肝脏手术
- 肝脏手术期间的流入阻塞
排除标准：
- < 18 岁
- 参与其他干预和治疗随机对照试验，
- 肝脏外伤
- 肝硬化
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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组1
肝切除期间的持续挥发性麻醉（七氟烷）
|
|
组2
肝切除期间的连续静脉麻醉（异丙酚）
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组3
缺血前 30 分钟预处理挥发性麻醉（七氟醚）（流入阻塞）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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代表缺血再灌注损伤的 ALT 和 AST 峰值水平
大体时间：术后
|
术后
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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住院时间、ICU 住院时间、失血量和发病率（术后并发症）
大体时间：术后
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术后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ksenija Slankamenac, med. pract、Departement of Visceral and Transplantation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年8月1日
初级完成 (实际的)
2009年10月1日
研究完成 (实际的)
2009年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月25日
首次发布 (估计)
2009年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年11月25日
最后验证
2009年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- StV 18-2008
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