급성관상동맥증후군 연구 (ACS)
2009년 12월 4일 업데이트: Ullevaal University Hospital
급성 관상동맥 증후군 연구. 비용, 조직 및 보안에 중점을 둔 급성 관상 동맥 증후군 환자의 조직 및 치료
연구자들은 급성 관상 동맥 증후군 환자 치료의 경제성과 안전성을 살펴보는 전향적 연구를 할 것입니다.
조사관은 무작위 시험을 원합니다. 한 그룹은 최근 몇 년간 울레볼 대학병원(UUS)에서 치료받았던 그대로 치료를 받고 다른 그룹은 같은 날 의뢰한 병원으로 돌려보낼 예정이다. 이 연구의 목적은 개입 센터로부터의 빠른 퇴원이 비용 또는 보안의 차이와 관련이 있는지 여부에 대한 더 많은 지식을 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주제는 급성관상동맥증후군(ACS) 환자가 개입 병원에 도착한 당일 의뢰 병원으로 이송될 수 있는지 여부입니다.
중재센터의 입원기간과 비용, 총 입원기간을 줄일 수 있는지 알아보기 위함이다.
이 빠른 운송은 더 많은 의학적 합병증을 일으키지 않습니다.
우리의 1 가설은 같은 날 의뢰 병원으로 다시 이송되는 ACS 환자가 의뢰 병원 체류 기간을 늘리지 않고 개입 센터 체류 기간을 줄일 것이라는 것입니다.
우리의 두 가지 가설은 치료가 수행되는 당일에 참조 병원으로 다시 이송되는 ACS 환자가 중재 병원에서 하룻밤을 머무르는 환자보다 더 이상 합병증이 없다는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0407
- 모병
- Oslo University Hospital, Ullevaal
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연락하다:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
- 전화번호: +47 98 64 16 34
- 이메일: jaga@uus.no
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연락하다:
- Odd Johansen, ph. d MD
- 전화번호: +47 22 11 93 81
- 이메일: odjo@uus.no
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수석 연구원:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 다른 병원에서 의뢰된 모든 급성관상동맥증후군 환자
제외 기준:
- 18세 미만의 환자.
- 알려진 정신 지체, 치매 또는 알코올이나 약물의 유해한 사용.
- ASA 및/또는 클로피도그렐에 대한 알레르기 또는 불내성.
- 이전에 이 연구에 참여했던 환자.
- 72시간 미만의 급성 STEMI 경색.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1 패스트 트랙 그룹
환자는 관상동맥 조영술 후 의뢰 병원으로 당일 퇴원
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환자는 관상동맥조영술 당일 퇴원한다.
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활성 비교기: 그룹 2: 일반 진료
Intervention 병원의 일반 심장병 치료
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환자는 심장내과 병동에 정상적으로 입원 및 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비용 효율성. 불리한 의료 사건
기간: 30일과 1년의 행사
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30일과 1년의 행사
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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SF-36
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
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