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急性冠症候群の研究 (ACS)

2009年12月4日 更新者：Ullevaal University Hospital

急性冠症候群の研究。コスト、組織、セキュリティに重点を置いた急性冠症候群患者の組織と治療

研究者らは、急性冠症候群患者の治療の経済性と安全性を検討する前向き研究を行う予定だ。

研究者たちはランダム化試験を実施したいと考えています。 1つのグループは近年ウレヴォール大学病院（UUS）で治療を受けていたのと同様の治療を受け、もう1つのグループは同日に紹介先の病院に戻ることになる。 この研究の目的は、介入センターからの急速な退院がコストや安全性の違いに関連しているかどうかについて、より多くの知識を提供することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究のテーマは、急性冠症候群（ACS）患者が介入病院に到着したその日に紹介病院に搬送できるかどうかである。

これは、入院期間と介入センターにかかる費用、および総入院時間を短縮できるかどうかを確認するためです。

そして、この迅速な輸送は、さらなる医学的合併症を引き起こすことはありません

私たちの 1 つの仮説は、ACS 患者が紹介先の病院に同日に搬送されると、紹介先の病院での滞在期間が延長されることなく、介入センターでの滞在期間が短縮されるというものです。

私たちの 2 つの仮説は、治療が行われた同じ日に紹介先の病院に搬送される ACS 患者は、介入病院に一晩滞在する患者よりも合併症が少ないというものです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Oslo、ノルウェー、0407
        • 募集
        • Oslo University Hospital, Ullevaal
        • コンタクト：
          • Jack Gunnar Andersen, Master of Management
          • 電話番号：+47 98 64 16 34
          • メール：jaga@uus.no
        • コンタクト：
          • Odd Johansen, ph. d MD
          • 電話番号：+47 22 11 93 81
          • メール：odjo@uus.no
        • 主任研究者：
          • Jack Gunnar Andersen, Master of Management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 他病院から紹介された急性冠症候群患者全員

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 既知の精神薄弱、認知症、またはアルコールや薬物の有害な使用。
  • ASAおよび/またはクロピドグレルに対するアレルギーまたは不耐症。
  • 以前にこの研究に参加した患者。
  • 急性STEMI梗塞を発症してから72時間以内。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループ 1 ファストトラックグループ
患者は冠動脈造影検査後、紹介先の病院に同日に退院します。
他の：早期退院
患者は冠動脈造影検査と同じ日に退院します。
アクティブコンパレータ：グループ 2: 通常のケア
介入病院での通常の循環器ケア
他の：いつものようにケアしてください。介入はありません。 （対照群）
患者は通常通り循環器病棟に入院し、治療を受ける。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
費用対効果。医療事故
時間枠：30日間と1年間の出来事
30日間と1年間の出来事

二次結果の測定

結果測定
時間枠
SF-36
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ullevaal University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (予想される)

2010年6月1日

研究の完了 (予想される)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月4日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REK: 6.2008.1724

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

急性冠症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
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