- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01027026
Die Studie zum akuten Koronarsyndrom (ACS)
Die Studie zum akuten Koronarsyndrom. Organisation und Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit Fokus auf Kosten, Organisation und Sicherheit
Die Forscher werden eine prospektive Studie durchführen, in der sie die Wirtschaftlichkeit und Sicherheit der Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom untersuchen.
Die Forscher wollen eine randomisierte Studie durchführen. Eine Gruppe wird so behandelt, wie sie in den letzten Jahren am Universitätskrankenhaus Ullevål (UUS) behandelt wurde, und die andere Gruppe wird am selben Tag in ihr überweisendes Krankenhaus zurückgebracht. Ziel dieser Studie ist es, mehr Erkenntnisse darüber zu gewinnen, ob die schnelle Entlassung aus der Interventionsstelle mit Unterschieden bei den Kosten oder der Sicherheit verbunden ist.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Thema dieser Studie ist, ob Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) noch am Tag ihrer Ankunft im Interventionskrankenhaus in ihr überweisendes Krankenhaus verlegt werden können.
Dabei soll geprüft werden, ob sich der Krankenhausaufenthalt und die Kosten für das Interventionszentrum sowie die gesamte Krankenhausaufenthaltszeit reduzieren lassen.
und dieser schnelle Transport führt nicht zu weiteren medizinischen Komplikationen
Unsere erste Hypothese ist, dass Patienten mit ACS, die am selben Tag in das überweisende Krankenhaus zurücktransportiert werden, die Aufenthaltsdauer im Interventionszentrum verkürzen, ohne dass sich der Aufenthalt im überweisenden Krankenhaus verlängert.
Unsere zweite Hypothese ist, dass Patienten mit ACS, die am selben Tag, an dem die Behandlung durchgeführt wird, in das überweisende Krankenhaus zurücktransportiert werden, nicht mehr Komplikationen haben als diejenigen, die im Interventionskrankenhaus übernachten.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Oslo, Norwegen, 0407
- Rekrutierung
- Oslo University Hospital, Ullevaal
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Kontakt:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
- Telefonnummer: +47 98 64 16 34
- E-Mail: jaga@uus.no
-
Kontakt:
- Odd Johansen, ph. d MD
- Telefonnummer: +47 22 11 93 81
- E-Mail: odjo@uus.no
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Hauptermittler:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten mit akutem Koronarsyndrom, die aus anderen Krankenhäusern überwiesen werden
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren.
- Bekannte geistige Behinderung, Demenz oder schädlicher Alkohol- oder Drogenkonsum.
- Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber ASS und/oder Clopidogrel.
- Patienten, die zuvor an dieser Studie beteiligt waren.
- Akuter STEMI-Infarkt vor weniger als 72 Stunden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1 Fast-Track-Gruppe
Die Patienten werden noch am selben Tag nach der Koronarangiographie in das überweisende Krankenhaus entlassen
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Die Patienten werden am selben Tag wie die Koronarangiographie entlassen.
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Aktiver Komparator: Gruppe 2: Normale Pflege
Gewöhnliche kardiologische Versorgung im Interventionskrankenhaus
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Die Aufnahme und Betreuung der Patienten erfolgt wie gewohnt auf der kardiologischen Station.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Kosteneffektivität. Unerwünschte medizinische Ereignisse
Zeitfenster: 30 Tage und ein Jahr Veranstaltungen
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30 Tage und ein Jahr Veranstaltungen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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SF-36
Zeitfenster: Ein Jahr
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Ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REK: 6.2008.1724
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