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Die Studie zum akuten Koronarsyndrom (ACS)

4. Dezember 2009 aktualisiert von: Ullevaal University Hospital

Die Studie zum akuten Koronarsyndrom. Organisation und Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit Fokus auf Kosten, Organisation und Sicherheit

Die Forscher werden eine prospektive Studie durchführen, in der sie die Wirtschaftlichkeit und Sicherheit der Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom untersuchen.

Die Forscher wollen eine randomisierte Studie durchführen. Eine Gruppe wird so behandelt, wie sie in den letzten Jahren am Universitätskrankenhaus Ullevål (UUS) behandelt wurde, und die andere Gruppe wird am selben Tag in ihr überweisendes Krankenhaus zurückgebracht. Ziel dieser Studie ist es, mehr Erkenntnisse darüber zu gewinnen, ob die schnelle Entlassung aus der Interventionsstelle mit Unterschieden bei den Kosten oder der Sicherheit verbunden ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Thema dieser Studie ist, ob Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) noch am Tag ihrer Ankunft im Interventionskrankenhaus in ihr überweisendes Krankenhaus verlegt werden können.

Dabei soll geprüft werden, ob sich der Krankenhausaufenthalt und die Kosten für das Interventionszentrum sowie die gesamte Krankenhausaufenthaltszeit reduzieren lassen.

und dieser schnelle Transport führt nicht zu weiteren medizinischen Komplikationen

Unsere erste Hypothese ist, dass Patienten mit ACS, die am selben Tag in das überweisende Krankenhaus zurücktransportiert werden, die Aufenthaltsdauer im Interventionszentrum verkürzen, ohne dass sich der Aufenthalt im überweisenden Krankenhaus verlängert.

Unsere zweite Hypothese ist, dass Patienten mit ACS, die am selben Tag, an dem die Behandlung durchgeführt wird, in das überweisende Krankenhaus zurücktransportiert werden, nicht mehr Komplikationen haben als diejenigen, die im Interventionskrankenhaus übernachten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen, 0407
        • Rekrutierung
        • Oslo University Hospital, Ullevaal
        • Kontakt:
          • Jack Gunnar Andersen, Master of Management
          • Telefonnummer: +47 98 64 16 34
          • E-Mail: jaga@uus.no
        • Kontakt:
          • Odd Johansen, ph. d MD
          • Telefonnummer: +47 22 11 93 81
          • E-Mail: odjo@uus.no
        • Hauptermittler:
          • Jack Gunnar Andersen, Master of Management

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit akutem Koronarsyndrom, die aus anderen Krankenhäusern überwiesen werden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren.
  • Bekannte geistige Behinderung, Demenz oder schädlicher Alkohol- oder Drogenkonsum.
  • Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber ASS und/oder Clopidogrel.
  • Patienten, die zuvor an dieser Studie beteiligt waren.
  • Akuter STEMI-Infarkt vor weniger als 72 Stunden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1 Fast-Track-Gruppe
Die Patienten werden noch am selben Tag nach der Koronarangiographie in das überweisende Krankenhaus entlassen
Die Patienten werden am selben Tag wie die Koronarangiographie entlassen.
Aktiver Komparator: Gruppe 2: Normale Pflege
Gewöhnliche kardiologische Versorgung im Interventionskrankenhaus
Die Aufnahme und Betreuung der Patienten erfolgt wie gewohnt auf der kardiologischen Station.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kosteneffektivität. Unerwünschte medizinische Ereignisse
Zeitfenster: 30 Tage und ein Jahr Veranstaltungen
30 Tage und ein Jahr Veranstaltungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
SF-36
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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