O Estudo da Síndrome Coronariana Aguda (ACS)
Estudo da Síndrome Coronariana Aguda. Organização e Tratamento de Pacientes com Síndrome Coronariana Aguda, com Foco em Custos, Organização e Segurança
Os pesquisadores farão um estudo prospectivo no qual analisarão a economia e a segurança do tratamento de pacientes com síndrome coronariana aguda.
Os investigadores querem fazer um estudo randomizado. Um grupo será tratado como foi tratado no Ullevål University Hospital (UUS) nos últimos anos, e o outro grupo retornará ao hospital de referência no mesmo dia. O objetivo deste estudo será aumentar o conhecimento sobre se a alta rápida do centro de intervenção está associada a diferenças de custos ou de segurança.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tópico deste estudo é se os pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) podem ser transferidos para o hospital de referência no mesmo dia em que chegaram ao hospital de intervenção.
Isso é para ver se é possível reduzir a permanência e os custos do centro de intervenção e o tempo total de internação.
e este transporte rápido não dá mais complicações médicas
A nossa 1 hipótese é que os doentes com SCA, que são transportados de volta para o hospital de referência no mesmo dia, reduzirão o tempo de permanência no centro de intervenção sem aumentar o tempo de permanência no hospital de referência.
A nossa 2ª hipótese é que os doentes com SCA, que são transportados de volta ao hospital de referência no próprio dia da realização do tratamento, não apresentam mais complicações do que os que pernoitam no hospital de intervenção.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Oslo, Noruega, 0407
- Recrutamento
- Oslo University Hospital, Ullevaal
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Contato:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
- Número de telefone: +47 98 64 16 34
- E-mail: jaga@uus.no
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Contato:
- Odd Johansen, ph. d MD
- Número de telefone: +47 22 11 93 81
- E-mail: odjo@uus.no
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Investigador principal:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com síndrome coronariana aguda encaminhados de outros hospitais
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos.
- Retardo mental conhecido, demência ou uso prejudicial de álcool ou drogas.
- Alergia ou intolerância ao AAS e/ou clopidogrel.
- Pacientes que já estiveram envolvidos neste estudo.
- Infarto agudo por IAM há menos de 72 horas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo 1 Grupo de Via Rápida
Os pacientes recebem alta no mesmo dia após a coronariografia para o Hospital de referência
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Os pacientes recebem alta no mesmo dia da coronariografia.
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Comparador Ativo: Grupo 2: Cuidados comuns
Cuidados Ordinários de Cardiologia no Hospital de Intervenção
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Os pacientes são admitidos e tratados como de costume na enfermaria de cardiologia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Efetividade de custo. Eventos médicos adversos
Prazo: 30 dias e um ano de eventos
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30 dias e um ano de eventos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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SF-36
Prazo: Um ano
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Um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REK: 6.2008.1724
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