Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование острого коронарного синдрома (ACS)

4 декабря 2009 г. обновлено: Ullevaal University Hospital

Исследование острого коронарного синдрома. Организация и лечение пациентов с острым коронарным синдромом с акцентом на затраты, организацию и безопасность

Исследователи проведут проспективное исследование, в котором рассмотрят экономику и безопасность лечения пациентов с острым коронарным синдромом.

Исследователи хотят провести рандомизированное исследование. Одну группу будут лечить так же, как в последние годы лечили в университетской больнице Уллевола (UUS), а другую группу в тот же день вернут в направляющую больницу. Цель этого исследования будет заключаться в расширении знаний о том, связана ли быстрая выписка из центра вмешательства с разницей в затратах или безопасности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тема этого исследования заключается в том, могут ли пациенты с острым коронарным синдромом (ОКС) быть переведены в направляющую больницу в тот же день, когда они прибыли в больницу, где проводилось вмешательство.

Это делается для того, чтобы увидеть, можно ли сократить пребывание в больнице и расходы на центр вмешательства, а также общее время госпитализации.

и этот быстрый транспорт не дает больше медицинских осложнений

Наша 1 гипотеза заключается в том, что пациенты с ОКС, которых в тот же день доставляют обратно в направившую больницу, сократят продолжительность пребывания в центре вмешательства без увеличения срока пребывания в направившей больнице.

Наша вторая гипотеза заключается в том, что у пациентов с ОКС, которых доставляют обратно в направившую больницу в тот же день, когда проводится лечение, осложнений не больше, чем у тех, кто остается на ночь в интервенционной больнице.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Oslo, Норвегия, 0407
        • Рекрутинг
        • Oslo University Hospital, Ullevaal
        • Контакт:
          • Jack Gunnar Andersen, Master of Management
          • Номер телефона: +47 98 64 16 34
          • Электронная почта: jaga@uus.no
        • Контакт:
          • Odd Johansen, ph. d MD
          • Номер телефона: +47 22 11 93 81
          • Электронная почта: odjo@uus.no
        • Главный следователь:
          • Jack Gunnar Andersen, Master of Management

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с острым коронарным синдромом, направленные из других больниц

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет.
  • Известная умственная отсталость, слабоумие или вредное употребление алкоголя или наркотиков.
  • Аллергия или непереносимость АСК и/или клопидогреля.
  • Пациенты, ранее участвовавшие в этом исследовании.
  • Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST менее 72 часов назад.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1 Fast Track Group
Пациенты выписываются в тот же день после коронароангиографии в направляющую больницу.
Другой: Ранняя выписка
Пациентов выписывают в день коронарографии.
Активный компаратор: Группа 2: Обычный уход
Обычная кардиологическая помощь в интервенционной больнице
Другой: Уход как обычно. Без вмешательства. (Контрольная группа)
Пациентов госпитализируют и лечат в обычном режиме в кардиологическом отделении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Экономическая эффективность. Нежелательные медицинские явления
Временное ограничение: 30 дней и события года
30 дней и события года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
СФ-36
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ullevaal University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REK: 6.2008.1724

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться