Akuutti koronaarisyndrooma -tutkimus (ACS)
Akuutti koronaarisyndrooma -tutkimus. Akuuttia koronaarioireyhtymää sairastavien potilaiden organisointi ja hoito, painopisteenä kustannukset, organisaatio ja turvallisuus
Tutkijat tekevät prospektiivisen tutkimuksen, jossa he tarkastelevat akuutin sepelvaltimotautipotilaiden hoidon taloudellisuutta ja turvallisuutta.
Tutkijat haluavat tehdä satunnaistetun tutkimuksen. Yhtä ryhmää hoidetaan samalla tavalla kuin Ullevålin yliopistollisessa sairaalassa (UUS) viime vuosina, ja toinen ryhmä palautetaan lähettäjäsairaalaan samana päivänä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on antaa lisätietoa siitä, liittyykö nopea poisto interventiokeskuksesta kustannus- tai turvallisuuseroihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen aiheena on, voidaanko akuuttia sepelvaltimoiden oireyhtymää (ACS) sairastavat potilaat siirtää lähetyssairaalaan samana päivänä, kun he saapuivat interventiosairaalaan.
Tällä nähdään, voidaanko sairaalassaoloaikaa ja interventiokeskuksen kustannuksia lyhentää sekä sairaalahoidon kokonaisaikaa.
ja tämä nopea kuljetus ei aiheuta enempää lääketieteellisiä komplikaatioita
1 hypoteesimme on, että ACS-potilaat, jotka kuljetetaan takaisin lähettävään sairaalaan samana päivänä, lyhentävät interventiokeskuksessa oleskelun kestoa ilman, että viitesairaalassa oleskeluaika pitenee.
2 hypoteesimme on, että ACS-potilailla, jotka kuljetetaan takaisin lähettävään sairaalaan samana päivänä kuin hoito suoritetaan, ei ole enempää komplikaatioita kuin niillä, jotka yöpyvät interventiosairaalassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0407
- Rekrytointi
- Oslo University Hospital, Ullevaal
-
Ottaa yhteyttä:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
- Puhelinnumero: +47 98 64 16 34
- Sähköposti: jaga@uus.no
-
Ottaa yhteyttä:
- Odd Johansen, ph. d MD
- Puhelinnumero: +47 22 11 93 81
- Sähköposti: odjo@uus.no
-
Päätutkija:
- Jack Gunnar Andersen, Master of Management
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti ja jotka lähetetään muista sairaaloista
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Tunnettu kehitysvammaisuus, dementia tai alkoholin tai huumeiden haitallinen käyttö.
- Allergia tai intoleranssi ASA:lle ja/tai klopidogreelille.
- Potilaat, jotka ovat aiemmin olleet mukana tässä tutkimuksessa.
- Akuutti STEMI-infarkti alle 72 tuntia sitten.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1 Fast Track -ryhmä
Potilaat kotiutetaan samana päivänä sepelvaltimon angiografian jälkeen lähettävään sairaalaan
|
Potilaat kotiutetaan samana päivänä kuin sepelvaltimon angiografia.
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2: Tavallinen hoito
Tavallinen kardiologinen hoito Intervention sairaalassa
|
Potilaat otetaan ja hoidetaan normaalisti kardiologian osastolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kustannustehokkuus. Haitalliset lääketieteelliset tapahtumat
Aikaikkuna: 30 päivää ja vuoden tapahtumia
|
30 päivää ja vuoden tapahtumia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
SF-36
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REK: 6.2008.1724
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
Kliiniset tutkimukset Varhainen kotiuttaminen
-
University of SaskatchewanUniversity of Alberta; Saskatchewan Health Research Foundation; Heart and... ja muut yhteistyökumppanitKeskeytetty
-
Erzincan UniversityTuntematonEarly Warning Score | Varhainen kliininen heikkeneminenTurkki
-
The Cooper Health SystemValmisLiikerata | Kyynärpään murtuma | ImmobilisointiYhdysvallat
-
Bader Faiyaz ZuberiValmisKriittinen sairaus | MoraaliPakistan
-
Università Vita-Salute San RaffaeleValduce Hospital; Istituti Ospitalieri di Cremona; Azienda Ospedaliera Universitaria... ja muut yhteistyökumppanitLopetettu
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Harvard UniversityValmisSkitsofrenia | PsykoosiYhdysvallat
-
University of FloridaPerformance HealthPeruutettu
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTuntematonPosttraumaattinen stressihäiriöKanada
-
Belinda HoweAustralian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group; Australasian College for Emergency MedicineTuntematonVaikea sepsisUusi Seelanti, Australia, Suomi, Irlanti, Hong Kong
-
University Hospital, MontpellierCentre National de la Recherche Scientifique, FranceEi vielä rekrytointiaAutismispektrihäiriöRanska