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Post-marketing Surveillance Study With GSK Biologicals' Pneumococcal Vaccine in Healthy Infants in Philippines

2016년 5월 12일 업데이트: GlaxoSmithKline

Post-marketing Surveillance Study of GSK Biologicals' Pneumococcal Conjugate Vaccine, Synflorix, When Administered According to the Local Prescribing Information in Philippines

The purpose of this post-marketing surveillance study is to evaluate the safety of Synflorix™ when administered according to the local Prescribing Information to healthy Filipino infants.

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Quezon City, 필리핀 제도, 1113
        • GSK Investigational Site
      • Sta. Mesa, Manila, 필리핀 제도
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Healthy Filipino infants and children aged 6 weeks of age to 5 years of age who will receive Synflorix™ as a part of routine practice as per the Prescribing Information in Philippines.

설명

Inclusion Criteria:

  • Subjects who the investigator believes that their parents/Legally Acceptable Representative(s) (LAR(s)) can and will comply with the requirements of the protocol.
  • Filipino male or female subjects whose age at the first vaccination with Synflorix™ in this PMS should not be less than 6 weeks of age.
  • Filipino male or female subjects who enter the PMS at the second dose should not be less than 10 weeks of age.
  • Filipino male or female subjects who enter the PMS at the third dose should not be less than 14 weeks of age.
  • Filipino male or female subjects who enter the PMS at the booster dose (i.e. if they have received Synflorix™ in the previous dose/s outside the PMS) should not be less than 10 months of age. The time interval between the primary vaccination and booster dose should be at least 6 months. For the booster dose, subjects who received PCV-7/-13 or Synflorix™ in their primary vaccination series will be allowed to take part in the PMS.
  • Written and signed informed consent obtained from the parents/LAR(s) of the child. Where parents/LAR(s) are illiterate, the consent form will be countersigned by a witness.
  • Free of obvious health problems as established by medical history and clinical examination before entering into the study.

Exclusion Criteria:

  • Acute disease and/or fever at the time of vaccine administration.
  • Fever is defined as temperature ≥ 37.5°C (99.5°F) on axillary, infrared or tympanic setting.
  • Subjects with a minor illness (such as mild diarrhoea, mild upper respiratory infection) without fever may, be enrolled at the discretion of the investigator.
  • History of any reaction or hypersensitivity likely to be exacerbated by any component of the vaccine.
  • History of chronic condition(s) requiring treatment such as cancer or autoimmune diseases.
  • Hypersensitivity to latex (found in syringe-tip cap and plunger).
  • Any contraindications as stated in the Prescribing Information.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Synflorix Group
Subjects receiving Synflorix™ according to local Prescribing Information. Subjects were administered with Synflorix by investigators in the course of their normal clinical practice. The vaccination schedule consisted of three doses/two doses/one dose or the booster dose of 10Pn-PD-DiT to be administered as per the local PI. First dose of the vaccine could be administered to infants as early as 6 weeks of age and minimum interval between subsequent primary doses was 4 weeks.
Intramuscular administration of three doses/two doses/one dose of primary vaccination/the booster dose/ catch-up dose(s) of Synflorix according to local prescribing information.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Occurrence of grade 3 unsolicited adverse events.
기간: Within 31 days (Day 0 - Day 30) after each vaccination.
Within 31 days (Day 0 - Day 30) after each vaccination.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Occurrence of unsolicited adverse events.
기간: During 31 days (Day 0 - Day 30) follow-up period after each vaccination/vaccine dose.
During 31 days (Day 0 - Day 30) follow-up period after each vaccination/vaccine dose.
Occurrence of serious adverse events.
기간: From the Dose 1 up to study end.
From the Dose 1 up to study end.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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